Dimethyl N-allyliminodithiocarbonate | 54208-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: Dimethyl N-allyliminodithiocarbonate
• 英文别名: N-Allyl-imino-dithiokohlensaeure-dimethylester；allyl-dithiocarbonimidic acid dimethyl ester；allyl dithiocarbimidoic acid dimethyl ester；Allyl-dithiocarbimidsaeure-dimethylester；Dithiokohlensaeure-dimethylester-allylimid；1,1-bis(methylsulfanyl)-N-prop-2-enylmethanimine
• CAS: 54208-98-9
• 化学式: C₆H₁₁NS₂
• 分子量: 161.292
• InChiKey: KAMHOCHFPYNHQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl N-allyliminodithiocarbonate 、 对硝基苯甲酰异硫氰酸盐 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-allyl-2,2-bis-methylsulfanyl-6-(4-nitro-phenyl)-2,3-dihydro-[1,3,5]oxadiazine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  CN-Bindungssysteme的Cycloadditionen von Heterocumulenen。3. Mitteilung。亚氨基二硫代碳酸酯和偶氮二甲胺和芳基异硫氰酸酯在反应中的双氢-1,3,5-恶二嗪和过氢-三嗪硫酮

  摘要：

  亚氨基二硫代碳酸酯5a-5g和N-（对甲氧基苄叉基）胺6a-61与芳基异硫氰酸酯4a-4f进行4 + 2-环加成反应，得到预期的二氢-1,3,5-恶二嗪-4-硫酮7， 8和14。

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570615
• 作为产物：
  描述：

  丙烯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 Dimethyl N-allyliminodithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  Delepine, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1902, vol. <3>27, p. 58,60

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alvarez-Ibarra, C.; Quiroga, M. L.; Martinez-Santos, E., Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 5, p. 611 - 616
  作者：Alvarez-Ibarra, C.、Quiroga, M. L.、Martinez-Santos, E.、Toledano, E.

  DOI：——

  日期：——
• Chromium-carbene-mediated synthesis of 4-oxo .beta.-lactams (malonimides) and malonic acid derivatives
  作者：Benito Alcaide、Gema Dominguez、Joaquin Plumet、Miguel A. Sierra

  DOI：10.1021/jo00028a013

  日期：1992.1

  The photochemical reaction of chromium carbene (Fischer) complexes and readily available iminodithiocarbonates forms 4,4-bis(methylthio) beta-lactams in good to excellent yields, and upon N-bromosuccinimide oxidation, these afford 4-oxo beta-lactams (malonimides). Basic hydrolysis of the latter compounds yields malonic acid derivatives that are not otherwise easily accessible.