(2R)-2-(4-fluorophenyl)-2-methyloxetane | 1146490-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-(4-fluorophenyl)-2-methyloxetane
• CAS: 1146490-08-5
• 化学式: C₁₀H₁₁FO
• 分子量: 166.195
• InChiKey: LQXJZQFWNPDNTP-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethylsulfoxonium methylide 、 (2S)-2-(4-氟苯基)-2-甲基环氧乙烷 在 (S)-La-Li₃-(binaphthoxide)3 、 tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphine oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以42.2 g的产率得到(2R)-2-(4-fluorophenyl)-2-methyloxetane
  参考文献：
  名称：

  单锅顺序加成的硫磺内酯催化不对称催化从酮中合成2,2-二取代的氧杂环丁烷

  摘要：

  第二次更好：标题化合物是通过异双金属La / Li络合物催化的一锅法双亚甲基转移合成的。第二步中的手性扩增是获得高对映体过量的氧杂环丁烷的关键（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200805473

文献信息

• Catalytic Asymmetric Synthesis of 2,2-Disubstituted Oxetanes from Ketones by Using a One-Pot Sequential Addition of Sulfur Ylide
  作者：Toshihiko Sone、Gang Lu、Shigeki Matsunaga、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1002/anie.200805473

  日期：——

  Better the second time around: The title compounds were synthesized by using a one‐pot double methylene transfer catalyzed by a heterobimetallic La/Li complex. Chiral amplification in the second step was the key to obtaining oxetanes in high enantiomeric excess (see scheme).

  第二次更好：标题化合物是通过异双金属La / Li络合物催化的一锅法双亚甲基转移合成的。第二步中的手性扩增是获得高对映体过量的氧杂环丁烷的关键（参见方案）。