germyl-d3 radical | 69103-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: germyl-d3 radical
• 英文别名: d3-germyl
• CAS: 69103-86-2
• 化学式: GeH₃
• 分子量: 78.59
• InChiKey: WHYHZFHCWGGCOP-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.18
• 重原子数：
  1.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  germane-d4 以 solid matrix 为溶剂， 生成 germyl-d3 radical 、 d6-digermane 、 d5-digermyl
  参考文献：
  名称：

  First infrared spectroscopic characterization of digermyl (Ge2H5) and d5-digermyl (Ge2D5) radicals in low temperature germane matrices

  摘要：

  The digermyl, Ge2H5 (X(2)A') and d5-digermyl, Ge2D5(X(2)A'), radicals were detected for the first time in low temperature germane and d4-germane matrices at 12 K via infrared spectroscopy after an irradiation of the samples with mono energetic electrons. Considering a scaling factor of 0.97, ab initio calculations showed that the most intense absorption of the digermyl radical should be observable for the nu(6) fundamental at 770 cm(-1) Ge2H5 (X(2)A') and 547 cm(-1) Ge2D5(X(2)A'), respectively. The actually experimental results (765 cm(-1) and 561 cm(-1)) are in good agreement with these computed data; we also detected the nu(4)/nu(12) mode of the d5-digermyl radical at 616 cm(-1). These data may aid in the monitoring of time resolved infrared spectroscopy of germane chemical vapor deposition processes and can also guide prospective observations of germanium-bearing molecules in the atmospheres of Jupiter and Saturn in the infrared regime to better understand the chemical evolution of planetary atmospheres under extreme environments. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.chemphys.2005.11.046

文献信息

• Infrared Spectra of Group 14 Hydrides in Solid Hydrogen:  Experimental Observation of PbH₄, Pb₂H₂, and Pb₂H₄
  作者：Xuefeng Wang、Lester Andrews

  DOI：10.1021/ja029862l

  日期：2003.5.1

  and Pb atoms have been co-deposited with pure hydrogen at 3.5 K to form the group 14 hydrides. The initial SiH(2) product reacts completely to SiH(4), whereas substantial proportions of GeH(2), SnH(2), and PbH(2) are trapped in solid hydrogen. Further hydrogen atom reactions form the trihydride radicals and tetrahydrides of Ge, Sn, and Pb. The observation of PbH(4) at 1815 cm(-)(1) and PbD(4) at 1302

  激光烧蚀的 Si、Ge、Sn 和 Pb 原子与纯氢在 3.5 K 下共沉积，形成 14 族氢化物。最初的 SiH(2) 产品与 SiH(4) 完全反应，而 GeH(2)、SnH(2) 和 PbH(2) 的很大比例被困在固体氢中。进一步的氢原子反应形成 Ge、Sn 和 Pb 的三氢化物自由基和四氢化物。1815 cm(-)(1) 处的 PbH(4) 和 1302 cm(-)(1) 处的 PbD(4) 的观察结果与这些不稳定的甲烷四氢化物类似物的量子化学计算的预测一致。此外，新的吸收被观察到 Pb(2)H(2) 和 Pb(2)H(4)，它们具有基于量子化学计算的双桥结构。
• Infrared Spectra of the Novel Ge₂H₂ and Ge₂H₄ Species and the Reactive GeH_1,2,3 Intermediates in Solid Neon, Deuterium and Argon
  作者：Xuefeng Wang、Lester Andrews、Gary P. Kushto

  DOI：10.1021/jp020219v

  日期：2002.6.1

  Laser-ablated Ge atoms and H2 molecules in excess neon and argon react during condensation to produce GeH1,2,3,4 as identified from infrared spectra with D2 and HD substitution, and from agreement with frequencies determined in recent gas-phase GeH and GeH2 fluorescence spectra and DFT calculations. The novel digermanium species Ge2H2 and Ge2H4 are formed in further reactions. Identification of Ge2H2

  激光烧蚀的 Ge 原子和过量氖和氩中的 H2 分子在冷凝过程中发生反应，产生 GeH1、2、3、4，这从具有 D2 和 HD 取代的红外光谱中可以看出，并且与最近气相 GeH 和 GeH2 中确定的频率一致荧光光谱和 DFT 计算。新的二锗物种 Ge2H2 和 Ge2H4 在进一步反应中形成。通过同位素取代和量子化学频率计算，可以识别双桥结构的 Ge2H2 和反式 C2h 形式的 ，这证明了实验和理论之间密切工作关系的价值。感光的 GeH3- 阴离子是通过 自由基的电子捕获形成的。在纯氘中观察到所有四种氘化锗，