germane-d4 | 13537-06-9

• 英文名称: germane-d4
• 英文别名: d4-germane；Perdeuterogermane；tetradeuteriogermane
• CAS: 13537-06-9
• 化学式: GeH₄
• 分子量: 80.59
• InChiKey: QUZPNFFHZPRKJD-JQYAHLJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.45
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  germane-d4 在 Br₂ 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 deuterated bromogermane
  参考文献：
  名称：

  甲基氟锗烷的微波光谱、rs 结构和内旋光

  摘要：

  摘要 测定了甲基氟锗烷及其17种同位素的微波光谱。对于具有CH 3 和CD 3 基团的物质，同时测定旋转、离心变形常数和与甲基内旋相关的量。对 CH 2 DGeH 2 F 进行了光谱分裂的四边形分析。从观察到的转动惯量，rs 结构已经很好地建立。通过与类似分子的结果进行比较，对分子结构进行了讨论。特别地，考虑了GeH 2 基团的角度关系和甲基的倾角。

  DOI：

  10.1016/0022-2852(89)90157-4
• 作为产物：
  描述：

  lithium aluminium deuteride 、 四氯化锗 以 二丁醚 为溶剂， 生成 germane-d4
  参考文献：
  名称：

  甲基氟锗烷的微波光谱、rs 结构和内旋光

  摘要：

  摘要 测定了甲基氟锗烷及其17种同位素的微波光谱。对于具有CH 3 和CD 3 基团的物质，同时测定旋转、离心变形常数和与甲基内旋相关的量。对 CH 2 DGeH 2 F 进行了光谱分裂的四边形分析。从观察到的转动惯量，rs 结构已经很好地建立。通过与类似分子的结果进行比较，对分子结构进行了讨论。特别地，考虑了GeH 2 基团的角度关系和甲基的倾角。

  DOI：

  10.1016/0022-2852(89)90157-4
• 作为试剂：
  描述：

  丙酮 在 germane-d4 作用下， 反应 3.33h， 生成 乙烷 、 一氧化碳 、 甲烷-d1 、 methane
  参考文献：
  名称：

  Molecular decomposition of acetone

  摘要：

  The absence of a radical-scavenging effect by [H-2(4)]germane in ArF laser-induced photolysis of acetone at relatively high radiation fluences is consistent with molecular expulsion of ethane om acetone.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77036-5

文献信息

• H₂MBH₂ and M(μ-H)₂BH₂ Molecules Isolated in Solid Argon: Interelement M–B and M–H–B Bonds (M = Ge, Sn)
  作者：Jie Zhao、Helmut Beckers、Tengfei Huang、Xuefeng Wang、Sebastian Riedel

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b03109

  日期：2018.2.19

  Laser-ablated boron atoms react with GeH4 molecules to form novel germylidene borane H2GeBH2, which undergoes a photochemical rearrangement to the germanium tetrahydroborate Ge(μ-H)2BH2 upon irradiation with light of λ = 405 nm. For comparison, the boron atom reactions with SnH4 only gave the tin tetrahydroborate Sn(μ-H)2BH2. Infrared matrix-isolation spectroscopy with deuterium substitution and the

  激光烧蚀的硼原子与GeH 4分子反应形成新的亚种基硼烷H 2 GeBH 2，在用λ= 405 nm的光照射时，硼氢化硼会发生光化学重排成四氢硼酸锗Ge（μ-H）2 BH 2。为了进行比较，硼原子与SnH 4反应仅得到四氢硼酸锡Sn（μ-H）2 BH 2。具有氘取代作用的红外矩阵隔离光谱法和最新的量子化学计算方法可用于识别固体氩气中的这些物质。H 2 GeBH 2的平面结构通过量子化学计算可预测具有部分多重键特征（键序= 1.5）的缺电子B-Ge键。在M（μ-H）2 BH 2（M = Ge，Sn）的情况下，两个3c–2e B–H–M氢桥键是通过将B–Hσ键中的电子捐赠给空p-形成的。 M的轨道
• Infrared Spectra, Structure, and Bonding of the GeH₃—CrH, HGe≡MoH₃, and HGe≡WH₃ Molecules in Solid Neon and Argon
  作者：Xuefeng Wang、Lester Andrews

  DOI：10.1021/ic800552s

  日期：2008.9.15

  reacted spontaneously to give only the germylidyne species. These molecules were identified by isotopic shifts, density-functional theory product energy and frequency calculations, and comparison to the analogous methane and silane reaction products. Effective bond orders for the HGe[triple bond]MoH3 and HGe[triple bond]WH3 molecules are 2.82 and 2.87 using the B3LYP density functional, and are slightly

  激光烧蚀后的铬，钼和钨原子在过量的稀有气体中冷凝时会与锗烷反应。铬的反应在杀菌金属氢化物处停止，钼产生了一些氢化物，但大部分为杀菌氢，钨自发反应仅生成了杀菌氢物种。这些分子通过同位素转移，密度泛函理论产物的能量和频率计算以及与类似甲烷和硅烷反应产物的比较来鉴定。使用B3LYP密度官能团，HGe [三键] MoH3和HGe [三键] WH3分子的有效键序为2.82和2.87，略低于其硅和碳类似物。对于这些简单的三氢化物配合物，我们计算出的Ge [三键] M三键长度为0.05至0。
• Infrared Spectra of Group 14 Hydrides in Solid Hydrogen:  Experimental Observation of PbH₄, Pb₂H₂, and Pb₂H₄
  作者：Xuefeng Wang、Lester Andrews

  DOI：10.1021/ja029862l

  日期：2003.5.1

  and Pb atoms have been co-deposited with pure hydrogen at 3.5 K to form the group 14 hydrides. The initial SiH(2) product reacts completely to SiH(4), whereas substantial proportions of GeH(2), SnH(2), and PbH(2) are trapped in solid hydrogen. Further hydrogen atom reactions form the trihydride radicals and tetrahydrides of Ge, Sn, and Pb. The observation of PbH(4) at 1815 cm(-)(1) and PbD(4) at 1302

  激光烧蚀的 Si、Ge、Sn 和 Pb 原子与纯氢在 3.5 K 下共沉积，形成 14 族氢化物。最初的 SiH(2) 产品与 SiH(4) 完全反应，而 GeH(2)、SnH(2) 和 PbH(2) 的很大比例被困在固体氢中。进一步的氢原子反应形成 Ge、Sn 和 Pb 的三氢化物自由基和四氢化物。1815 cm(-)(1) 处的 PbH(4) 和 1302 cm(-)(1) 处的 PbD(4) 的观察结果与这些不稳定的甲烷四氢化物类似物的量子化学计算的预测一致。此外，新的吸收被观察到 Pb(2)H(2) 和 Pb(2)H(4)，它们具有基于量子化学计算的双桥结构。
• Infrared Spectra of the Novel Ge₂H₂ and Ge₂H₄ Species and the Reactive GeH_1,2,3 Intermediates in Solid Neon, Deuterium and Argon
  作者：Xuefeng Wang、Lester Andrews、Gary P. Kushto

  DOI：10.1021/jp020219v

  日期：2002.6.1

  Laser-ablated Ge atoms and H2 molecules in excess neon and argon react during condensation to produce GeH1,2,3,4 as identified from infrared spectra with D2 and HD substitution, and from agreement with frequencies determined in recent gas-phase GeH and GeH2 fluorescence spectra and DFT calculations. The novel digermanium species Ge2H2 and Ge2H4 are formed in further reactions. Identification of Ge2H2

  激光烧蚀的 Ge 原子和过量氖和氩中的 H2 分子在冷凝过程中发生反应，产生 GeH1、2、3、4，这从具有 D2 和 HD 取代的红外光谱中可以看出，并且与最近气相 GeH 和 GeH2 中确定的频率一致荧光光谱和 DFT 计算。新的二锗物种 Ge2H2 和 Ge2H4 在进一步反应中形成。通过同位素取代和量子化学频率计算，可以识别双桥结构的 Ge2H2 和反式 C2h 形式的 ，这证明了实验和理论之间密切工作关系的价值。感光的 GeH3- 阴离子是通过 自由基的电子捕获形成的。在纯氘中观察到所有四种氘化锗，
• Single vibronic level emission spectroscopic studies of the ground state energy levels and molecular structures of jet-cooled HGeBr, DGeBr, HGeI, and DGeI
  作者：Brandon S. Tackett、Yunjing Li、Dennis J. Clouthier、Kezia L. Pacheco、G. Alan Schick、Richard H. Judge

  DOI：10.1063/1.2355496

  日期：2006.9.21

  Single vibronic level dispersed fluorescence spectra of jet-cooled HGeBr, DGeBr, HGeI, and DGeI have been obtained by laser excitation of selected bands of the A (1)A(")-X (1)A(') electronic transition. The measured ground state vibrational intervals were assigned and fitted to anharmonicity expressions, which allowed the harmonic frequencies to be determined for both isotopomers. In some cases, lack

  将基态有效旋转常数和力场数据组合起来，以计算平均值（r（z））和近似平衡（r（e）（z））结构。对于HGeBr r（e）（z）（GeH）= 1.593（9）A，r（e）（z）（GeBr）= 2.325（21）A，键角固定为CCSD（T）/ aug -cc-pVTZ的从头算值是93.6度。对于HGeI，我们获得了r（e）（z）（GeH）= 1.589（1）A，r（e）（z）（GeI）= 2.525（5）A和键角= 93.2度。使用从头开始的笛卡尔位移坐标对发射光谱进行Franck-Condon模拟，可以令人满意地重现观察到的强度分布。基于卤素取代基的电负性，可以容易地理解卤代亚甲基和卤代亚甲硅烷基中的结构参数的趋势。结合角固定在我们的CCSD（T）/ aug-cc-pVTZ从头算值93.6度。对于HGeI，我们获得了r（e）（z）（GeH）= 1.589（1）A，r（e）（z）（GeI）= 2