4-(2-氧代-1,2-二氢喹唑啉-3(4H)-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 | 960221-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-(2-氧代-1,2-二氢喹唑啉-3(4H)-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: 3-(N-Boc-piperidin-4-yl)-3,4-dihydroquinazolin-2[1H]-one
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-3-yl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(2-oxo-1,4-dihydroquinazoline-3(2H)-yl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(1,2-dihydro-2-oxoquinazolin-3(4H)-yl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)piperidine-1-carboxylate；Tert-butyl 4-(2-oxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-YL)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(2-oxo-1,4-dihydroquinazolin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 960221-97-0
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₃
• 分子量: 331.415
• InChiKey: ZWLBWQLDKIVVNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氧代-1,2-二氢喹唑啉-3(4H)-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到3-(哌啶-4-基)-3,4-二氢喹唑啉-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  有效合成合成的哌啶基二氢喹唑啉酮（PDQ）片段

  摘要：

  Olcegepant是用于治疗偏头痛的最有效，选择性最强的小分子CGRP拮抗剂之一。在这里，我们描述了新的有效的关键哌啶子基二氢喹唑啉酮（PDQ）片段的合成。PDQ在CGRP拮抗剂的活性中起关键作用。对现有方法的主要改进包括高产量的还原胺化步骤，更高的总收率和操作简便性。PDQ与d-酪氨酸衍生物的偶联有效地产生了润滑剂总分子结构的一半以上。独特的串联脱保护-亲核加成序列也应用于Fmoc-PDQ与异氰酸苯酯的偶联。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.08.002
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-氨基哌啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-(2-氧代-1,2-二氢喹唑啉-3(4H)-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE 1,3,4-OXADIAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的1,3,4-噁二唑衍生物化合物，其立体异构体或其药学上可接受的盐，以及其在药物制备中的用途，包括相同的药物组成、使用该组成的治疗方法，以及制备该组成的方法，其中1,3,4-噁二唑衍生物化合物由以下化学式（I）表示。

  公开号：

  WO2020240492A1

文献信息

• CGRP receptor antagonists
  申请人：Gutierrez Corey

  公开号：US20080004261A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention relates to CGRP receptor antagonists, pharmaceutical compositions thereof, and methods therewith for treating CGRP receptor-mediated diseases and conditions.

  本发明涉及CGRP受体拮抗剂，其药物组成物，以及用于治疗CGRP受体介导的疾病和症状的方法。
• CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Anderson Corey

  公开号：US20090176769A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to CGRP receptor antagonists, pharmaceutical compositions thereof, and methods therewith for treating CGRP receptor-mediated diseases and conditions.

  本发明涉及CGRP受体拮抗剂、其制药组合物以及使用这些药物治疗CGRP受体介导疾病和病状的方法。
• TRPA1 modulators
  申请人：Algomedix, Inc.

  公开号：US10428049B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  This disclosure relates to polycyclic heteroaromatic compounds useful as TRPA1 modulators, as well as compositions and methods of treating pain that include the compounds.

  本公开涉及可用作 TRPA1 调节剂的多环杂芳族化合物，以及包含该化合物的治疗疼痛的组合物和方法。
• Discovery and Characterization of a New Class of C5aR1 Antagonists Showing <i>In Vivo</i> Activity
  作者：Francis Hubler、Dorte Renneberg、Hervé Siendt、Simon Stamm、Kurt Hilpert、Eva Caroff、Stephane Delahaye、Sylvie Froidevaux、Mark J. Murphy

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c02375

  日期：2024.3.14

  inflammatory molecules. A large body of evidence linking C5aR1 signaling to acute and chronic inflammatory disorders has triggered interest in developing potent C5aR antagonists. Herein we report the discovery of new C5aR1 antagonistic chemical classes. Many representatives showed low nanomolar IC50 values in a C5aR1 β-arrestin-2 recruitment assay, inhibiting the migration of human neutrophils toward C5a and

  C5a 是一种过敏毒素蛋白，由补体系统的成分 C5 蛋白裂解产生。它通过 G 蛋白偶联受体 C5a 受体 1 (C5aR1) 发出信号，诱导主要中性粒细胞和单核细胞的趋化性以及炎症分子的释放。大量证据表明 C5aR1 信号传导与急性和慢性炎症性疾病有关，这引发了人们对开发有效的 C5aR 拮抗剂的兴趣。在此，我们报告了新的 C5aR1 拮抗化学类别的发现。许多代表在 C5aR1 β-arrestin-2 募集测定中表现出低纳摩尔 IC 50值，抑制人中性粒细胞向 C5a 迁移以及人全血中受体的内化。两种主要化合物在体内得到了进一步表征。这两种 C5aR1 拮抗剂对受体的靶向作用已在体内得到证实。特别是，这两种化合物对体外迁移的抑制作用进一步转化为 C5a 诱导的中性粒细胞增多症大鼠模型的剂量依赖性功效。
• WO2008/60568
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——