4-Methylthio-2,3,5,6-tetrafluoroaniline | 828-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-Methylthio-2,3,5,6-tetrafluoroaniline
• 英文别名: 2,3,5,6-tetrafluoro-4-(methylthio)aniline；4-Amino-tetrafluorphenyl-methyl-sulfid；Benzenamine, 2,3,5,6-tetrafluoro-4-(methylthio)-；2,3,5,6-tetrafluoro-4-methylsulfanylaniline
• CAS: 828-74-0
• 化学式: C₇H₅F₄NS
• 分子量: 211.183
• InChiKey: XXOFJTLLHKQRPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methylthio-2,3,5,6-tetrafluoroaniline 在 sodium azide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-Methylthio-2,3,5,6-tetrafluorophenyl azide
  参考文献：
  名称：

  酸性介质中各种对位取代的四氟苯基叠氮化物的光化学和镍离子的形成

  摘要：

  在环境温度下，对乙腈中的多氟芳基叠氮化物进行激光快速光解会产生单线态氮，其寿命长达数十至数百纳秒。寿命是通过环膨胀和系统间交叉到较低能量的三重态来控制的。在硫酸的存在下，单线态亚硝基可以被质子化以形成新物种，其瞬态吸收归因于亚硝酸根离子。这个分配是基于在最近被报道法尔维上类似于其他nitrenium离子谱和研究部（Ĵ。上午。化学。志。1993，115，7254）和麦克莱兰和诺瓦克（Ĵ。上午。化学。Soc。1994年，116，4513）和质子化p -biphenylnitrene报道Davidse等。（Ĵ。上午。化学。志。1994，116，4513）。多氟化亚硝酸根离子可能具有单重态基态，这与最近对母体结构的计算一致。

  DOI：

  10.1021/jp961100n
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四氟苯胺 在 盐酸 、 正丁基锂 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-Methylthio-2,3,5,6-tetrafluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  WO2024175998A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Steroids and protein-conjugates thereof
  申请人：Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10711032B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  Described herein protein steroid conjugates that are useful, for example, for the target-specific delivery of glucocorticoids (GCs) to cells.

  本文描述的蛋白质类固醇共轭物可用于向细胞靶向输送糖皮质激素（GCs）等。
• [EN] STEROIDS AND PROTEIN-CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] STÉROÏDES ET LEURS CONJUGUÉS PROTÉIQUES
  申请人：REGENERON PHARMA

  公开号：WO2018089373A9

  公开（公告）日：2018-07-12
• STEROIDS AND PROTEIN-CONJUGATES THEREOF
  申请人：Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180155389A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  Described herein protein steroid conjugates that are useful, for example, for the target-specific delivery of glucocorticoids (GCs) to cells.