4-[4-(isothiocyanatomethyl)piperidin-1-yl]-6,7-dimethoxyquinazoline | 132412-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[4-(isothiocyanatomethyl)piperidin-1-yl]-6,7-dimethoxyquinazoline
• CAS: 132412-34-1
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 344.437
• InChiKey: SWUVXQLYQLVZEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  59.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(isothiocyanatomethyl)piperidin-1-yl]-6,7-dimethoxyquinazoline 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到<1-(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)-4-piperidyl>methylthiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Studies on cardiotonic agents. V. Synthesis of 1-(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)piperidine derivatives carrying various 5-membered heterocyclic rings at the 4-position.

  摘要：

  一系列在4位携带不同5元杂环的1-(6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基)哌啶被合成并在麻醉犬中进行了强心活性测试。(4-氧代-2-硫酮-3-咪唑烷基)氨基衍生物显示出最强的正性肌力活性。在2,4-二氢-3-硫酮-3H-1,2,4-三唑基、2,4-二氢-3-氧代-3H-吡唑基以及(2,3-二氢-2-硫酮-3H-1,3,4-噻二唑-5-基)氨基衍生物中观察到了显著的活性损失。合成方法和结构-活性关系在文中进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.86
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 氯甲酸乙酯 、 4-aminomethyl-1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)piperidine 在 三乙胺 作用下， 生成 4-[4-(isothiocyanatomethyl)piperidin-1-yl]-6,7-dimethoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  关于强心剂的研究。IV。带有取代的乙内酰脲和2-硫代乙内酰脲环的新型1-（6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基）哌啶衍生物的合成。

  摘要：

  合成了一系列带有取代的乙内酰脲和2-巯基乙内酰脲环的新颖的1-（6,7-二甲氧基-4-喹唑啉基）哌啶，并在麻醉的狗中检查了其强心活性。在乙内酰脲和硫代乙内酰脲环的5-位上引入异丙基和仲丁基导致有效的变力活性。还检查了哌啶和乙内酰脲环之间烷基链插入的影响。研究了该系列中最佳强心活动所需的结构要求。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3014

文献信息

• NOMOTO, YUJI;TAKAI, HARUKI;HIRATA, TADASHI;TERANISHI, MASAYUKI;OHNO, TETS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 86-90
  作者：NOMOTO, YUJI、TAKAI, HARUKI、HIRATA, TADASHI、TERANISHI, MASAYUKI、OHNO, TETS+

  DOI：——

  日期：——