6-Benzyloxy-3-methoxy-2-methyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan | 101836-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Benzyloxy-3-methoxy-2-methyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan
• CAS: 101836-65-1
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: XZMWATRNKYFPFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Benzyloxy-3-methoxy-2-methyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan 在 三氟化硼乙醚 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 300.08h， 生成 (1aS,1bR,2S,6S,6bS,9aS)-6-Benzyloxy-2-hydroxy-1,1,2-trimethyl-1a,1b,2,4,5,6,6b,8,9,9a-decahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclohepta[1,2-e]indene-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-jatropholones A and B. Exploitation of the high-pressure technique

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00271a038
• 作为产物：
  描述：

  [1-oxo-1-(2-oxo-3-phenylmethoxycyclopentyl)propan-2-yl] acetate 在 六甲基磷酰三胺 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 6-Benzyloxy-3-methoxy-2-methyl-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]furan
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-jatropholones A and B. Exploitation of the high-pressure technique

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00271a038