5-bromo-6-fluoropicolinic acid | 1211588-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-6-fluoropicolinic acid
• 英文别名: 5-bromo-6-fluoropyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1211588-89-4
• 化学式: C₆H₃BrFNO₂
• mdl: MFCD13185801
• 分子量: 219.998
• InChiKey: PYJKNQPPWHRMQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6-fluoropicolinic acid 在 盐酸 、 methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-di-i-propoxy-1,1’-biphenyl)(2’-methylamino-1,1‘-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 (R)-5-(2-(cyanomethyl)-4-((6-fluoro-4-oxo-4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxaline-7-yl)methyl)piperazine-1-yl)-6-fluoro-N-methylpicolinamide
  参考文献：
  名称：

  三环并环衍生物及其用途

  摘要：

  本发明公开了三环并环衍生物及其用途，具体地，本发明涉及一类新颖的三环并环衍生物以及包含该类化合物的药物组合物，可用于抑制PARP1，且对PARP1的选择性显著高于其他PARP亚型(如PARP2)。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备治疗由PARP1介导的疾病，特别是癌症的药物中的用途。

  公开号：

  CN118344363A
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氟-6-甲基吡啶 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到5-bromo-6-fluoropicolinic acid
  参考文献：
  名称：

  多取代的6-氟皮考啉酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种多取代的6‑氟皮考啉酸的制备方法，包括：将多取代的2‑氨基‑6‑甲基吡啶与重氮化试剂进行重氮化后，再与氟化剂进行反应，生成多取代的2‑氨基‑6‑氟吡啶；将多取代的6‑甲基‑2‑氟吡啶与氧化剂进行氧化反应，得到多取代的6‑氟皮考啉酸。本发明提供了一种制备多取代的6‑氟皮考啉酸的新的起始原料并相应地提供了一种新的反应路径和工艺。以多取代的2‑氨基‑6‑甲基吡啶作为起始原料成本低，易获得，本发明制备多取代的6‑氟皮考啉酸的工艺简单，反应条件要求低，安全性能好，产品收率和纯度高并且容易实现规模化生产。

  公开号：

  CN108341769A