1-(tert-Butyloxycarbonyl)-2-(3-nitrophenyl) amino imidazole | 152813-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-Butyloxycarbonyl)-2-(3-nitrophenyl) amino imidazole
• 英文别名: tert-butyl 2-(3-nitroanilino)imidazole-1-carboxylate
• CAS: 152813-98-4
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₄
• 分子量: 304.305
• InChiKey: WHPPLSJVQXSWPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Nitrophenyl)aminoimidazole 、 二碳酸二叔丁酯 在 氮 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 52.0h， 以ethyl acetate (6:1) as the eluant to yield the title compound (611 mg) as a solid的产率得到1-(tert-Butyloxycarbonyl)-2-(3-nitrophenyl) amino imidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives

  摘要：

  公式（I）的化合物，以及其盐和前药，其中该公式中，R.sup.1代表某些可选择性取代的烷基或C.sub.3-7环烷基; R.sup.2代表（II）或（III），其中m为0，1，2或3; R.sup.9为H或C.sub.1-6烷基; R.sup.10为咪唑基，三唑基或四唑基，R.sup.11为H，C.sub.1-6烷基或卤素; R.sup.3为C.sub.1-6烷基，卤素或NR.sup.6R.sup.7; R.sup.4为C.sub.1-7烷基，C.sub.3-10环烷基，C.sub.3-10环烷基C.sub.1-4烷基，C.sub.6-10双环烷基，可选择性取代的芳基或NR.sub.12R.sub.13; R.sup.5为H或C.sub.1-4烷基; n为0，1，2或3; 这些化合物是治疗中有用的CCK和/或胃泌素拮抗剂。

  公开号：

  US05681833A1