2,3-dihydro illudine M | 125256-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dihydro illudine M
• 英文别名: dihydro-2,3-illudine M
• CAS: 125256-96-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: AMXTXGYUQDBXNP-QLXFMQRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 在 palladium on activated charcoal 、 copper chromite 吡啶 、 喹啉 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 selenium(IV) oxide 、 草酰氯 、 MoO5*pyridine*HMPA 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium tert-pentoxide 、 铜 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙基苯 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 234.33h， 生成 2,3-dihydro illudine M
  参考文献：
  名称：

  乙二氢-2,3-二氢呋喃二环己烯合环丙烯加成合成。

  摘要：

  The cycloaddition of the gem-dimethylcyclopropenic methyl ester 1 with the morpholinospiro [2,5] octene 2, followed by solvolytic ring cleavage of the 2-morpholinobicyclo [2.1.0] pentane adduct provides the key sequence for the synthesis of 2,3-dihydro Illudine M 18, closely related to the natural antitumoral and antibacterial Illudine M.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90193-0

文献信息

• Synthese cyclopropenique de derives de l'illudine M
  作者：M. Franck-Neumann、M. Miesch、F. Barth

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99433-4

  日期：1989.1