4-bromo-1-(2-methoxyethyl)pyridin-2(1H)-one | 1936135-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-1-(2-methoxyethyl)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-Bromo-1-(2-methoxyethyl)-1,2-dihydropyridin-2-one；4-bromo-1-(2-methoxyethyl)pyridin-2-one
• CAS: 1936135-61-3
• 化学式: C₈H₁₀BrNO₂
• 分子量: 232.077
• InChiKey: DIGIWFMOFFHOCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-(2-methoxyethyl)pyridin-2(1H)-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl (2-(((3-(1-(2-methoxyethyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)(methyl)amino)ethyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  作为PRMT1抑制剂的化合物及其应用

  摘要：

  本发明属于医药化学领域，涉及一类作为PRMT1抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式(I)、式(II)、式(III)所示的化合物或其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗由通过抑制PRMT1而改善的疾病如癌症的用途。

  公开号：

  CN116640094A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-羟基吡啶 、 2-溴乙基甲基醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以45%的产率得到4-bromo-1-(2-methoxyethyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  FragLites-最小的，卤代的碎片，显示药效基团双峰。一种有效的药物可及性评估和命中方法。

  摘要：

  鉴定蛋白质上的配体结合位点是基于靶标的药物发现中的关键步骤。当前的解决方法要求对铅样或片段分子的大型文库进行资源密集型筛选。在这里，我们描述了一种高效而有效的实验方法，用于使用一组表达成对的氢键基序的卤化化合物（称为FragLite）来绘制相互作用位点。FragLite利用卤素取代基的反常散射，识别出类似于药物的生产性相互作用，通过X射线晶体学可以灵敏而明确地识别出这种相互作用。蛋白质相互作用表面的这种作图提供了可药用性的评估，并且可以为结合相互作用基序的命中分子的从头设计确定有效的起点。通过对细胞周期蛋白依赖性激酶2作图来说明该方法，该激酶成功鉴定了正构和变构位点。命中被迅速完善，以开发有效的铅样分子。因此，该方法提供了一种识别配体位点，评估易加工性和发现新线索的新方法。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00304