(4S,7E,9R,10S,13E,16S)-9-hydroxy-4,10,16-trimethyl-1,5-dioxa-11-azacyclohexadeca-7,13-diene-2,6,12,15-tetrone | 1335286-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (4S,7E,9R,10S,13E,16S)-9-hydroxy-4,10,16-trimethyl-1,5-dioxa-11-azacyclohexadeca-7,13-diene-2,6,12,15-tetrone
• CAS: 1335286-81-1
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₇
• 分子量: 339.345
• InChiKey: ORPQWBGGEJZREB-SEDYQILSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  山梨酸乙酯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲基磺酰胺 、 AD-mix-α 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 水 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 104.75h， 生成 (4S,7E,9R,10S,13E,16S)-9-hydroxy-4,10,16-trimethyl-1,5-dioxa-11-azacyclohexadeca-7,13-diene-2,6,12,15-tetrone
  参考文献：
  名称：

  大分子内酯类氮杂类似物的RCM合成及其生物学评价

  摘要：

  通过闭环易位（RCM）策略可以有效地建立16元大内酰胺的合成，这是大环内酯的氮杂类似物。根据简单的操作，提供了新颖的19种类似物和6种氮杂-大环内酯-埃博霉素的杂种。这些人造的氮杂-大环内酯类化合物的生物学分析表明，其中一些比母体化合物对人淋巴瘤细胞表现出更强的凋亡诱导活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.08.014