(n-BuOBP)Pd(II) | 393860-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (n-BuOBP)Pd(II)
• CAS: 393860-67-8
• 化学式: C₃₆H₄₁N₃OPd
• 分子量: 638.161
• InChiKey: IJGKRGULWBLFAB-FEIWZQRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 K[(8,19-dimethyl-9,13,14,18-tetraethyloxybenziporphyrin-3H)Pd] 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 (n-BuOBP)Pd(II) 、 (OBP-n-Bu)Pd(II)
  参考文献：
  名称：

  氧苄基卟啉的钯（II）配合物。

  摘要：

  8,19-二甲基-9,13,14,18-四乙氧基苯并卟啉配位钯（II）形成四配位阴离子络合物[（OBP）Pd（II）]（-）。NMR数据为保留大环芳族化合物和通过碳σ供体的配位提供了证据。外部氧原子的质子化产生[（HOBP）Pd（II）]，将分子切换为芳香度较低的苯酚样状态，这通过大环电流的显着降低得以体现。[（AcOBP）Pd（II）]和[（TsOBP）Pd（II）]是[（OBP）Pd（II）]（-）的两种酯衍生物，与质子化物质相似，且它们的类苯并合物性质更发音。但是，[（OBP）Pd（II）]（-）与碘甲烷的反应导致配位的C（22）原子选择性甲基化，从而形成新型有机钯配合物（OBPMe）Pd（II）。内部Me（22）的强屏蔽性（CDCl（3）中的delta（（1）H）-2.00 ppm）表明该大环的芳香性得以保留。同时，C（22）（44 ppm）的（13）C化学位移表明，与钯结合的碳已

  DOI：

  10.1021/ic010394a