3,3'-diethyl-4,4',8,8',9,9',10,10'-octamethyl-6,6'-di-p-tolyl-bisBODIPY | 1035102-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-diethyl-4,4',8,8',9,9',10,10'-octamethyl-6,6'-di-p-tolyl-bisBODIPY
• 英文别名: 11-Ethyl-12-[5-ethyl-2,2-difluoro-6,10,11,12-tetramethyl-8-(4-methylphenyl)-1-aza-3-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,7,9,11-pentaen-4-yl]-2,2-difluoro-4,5,6,10-tetramethyl-8-(4-methylphenyl)-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene；11-ethyl-12-[5-ethyl-2,2-difluoro-6,10,11,12-tetramethyl-8-(4-methylphenyl)-1-aza-3-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,7,9,11-pentaen-4-yl]-2,2-difluoro-4,5,6,10-tetramethyl-8-(4-methylphenyl)-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
• CAS: 1035102-83-0
• 化学式: C₄₄H₄₈B₂F₄N₄
• 分子量: 730.508
• InChiKey: HXDPPXJGSPEMOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.84
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  15.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3'-diethyl-4,4'-dimethyl-5,5'-bis(p-tolyl(3,4,5-trimethyl-2H-pyrrol-2-ylidene)methyl)-1H,1'H-2,2'-bipyrrole 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 3,3'-diethyl-4,4',8,8',9,9',10,10'-octamethyl-6,6'-di-p-tolyl-bisBODIPY
  参考文献：
  名称：

  BisBODIPY 荧光团的溶液和固态结构

  摘要：

  3,3'-diethyl-4,4',8,8',9,9',10,10'-octamethyl-6,6'-di-p-tolyl-bisBODIPY的溶液和固态结构，一种有效的荧光染料，通过 X 射线衍射和核磁共振光谱进行了检查。晶体学分析导致​​荧光团的两种不同构象，C9N2B 亚基之间的二面角为 91.9°和 96.8°。两种不同构象的存在是晶体堆积的结果，因为 3D 结构由 BisBODIPY 分子的交替层组成，有和没有共结晶溶剂。在溶液 NMR 光谱研究中，该化合物通过空间 C-F 和 F-F 耦合显示分子内和距离相关性，用于分析溶液结构。该分析表明溶液中存在单一的最小构象和刚性但无应变的结构。

  DOI：

  10.1002/zaac.200900435

文献信息

• Bis(BF2)-2,2′-Bidipyrrins (BisBODIPYs): Highly Fluorescent BODIPY Dimers with Large Stokes Shifts
  作者：Martin Bröring、Robin Krüger、Stephan Link、Christian Kleeberg、Silke Köhler、Xiulian Xie、Barbara Ventura、Lucia Flamigni

  DOI：10.1002/chem.200701912

  日期：2008.3.27

  with maxima at about 490 and 560 nm, and are highly luminescent with an intense emission band at around 640 nm. The Stokes shift, which is the difference between the maximum of the lowest-energy absorption band and the maximum of the emission band, has a typical value of 5 to 15 nm for simple BODIPYs, whereas this value increases to 80 nm or more for the dimers, along with a slight decrease in fluorescence

  四个新的二聚双（BF（2））-2,2'-双吡啶（bisBODIPYs），以及它们相应的BODIPY单体，已经制备并就其结构和光物理性质进行了研究。X射线衍射研究揭示了二聚体的固态分子结构和亚基的相对方向，该研究表明分子包含两个直接连接的BODIPY发色团，其构象固定，几乎呈正交排列。两个氟原子彼此紧密接触，（19）F NMR光谱显示溶液中的特征性空间穿透耦合。新的生色团在吸收光谱中均显示出清晰的激子分裂，最大值在约490和560 nm处，并且高度发光，在640 nm处具有很强的发射带。斯托克斯转变，最低能量吸收谱带的最大值与发射谱带的最大值之间的差，对于简单的BODIPY，其典型值为5到15 nm，而对于二聚体，该值增加到80 nm或更大，并且荧光量子产率和寿命略有下降。这些特性表明这些新型荧光材料在生物医学和材料应用中以及在BODIPY聚集体的模型化合物中作为功能性染料的潜在用途。
• Solution and Solid State Structure of a BisBODIPY Fluorophor
  作者：Martin Bröring、Yuan Yuan、Robin Krüger、Christian Kleeberg、Xiulan Xie

  DOI：10.1002/zaac.200900435

  日期：2010.3

  as the 3D structure is composed of alternating layers of BisBODIPY molecules with and without cocrystallized solvent. In solution NMR spectroscopic studies the compound displays intramolecular and distance dependant through space C–F and F–F couplings, which were used to analyze the solution structure. This analysis suggests a single minimum conformation and a rigid, but unstrained structure in solution

  3,3'-diethyl-4,4',8,8',9,9',10,10'-octamethyl-6,6'-di-p-tolyl-bisBODIPY的溶液和固态结构，一种有效的荧光染料，通过 X 射线衍射和核磁共振光谱进行了检查。晶体学分析导致​​荧光团的两种不同构象，C9N2B 亚基之间的二面角为 91.9°和 96.8°。两种不同构象的存在是晶体堆积的结果，因为 3D 结构由 BisBODIPY 分子的交替层组成，有和没有共结晶溶剂。在溶液 NMR 光谱研究中，该化合物通过空间 C-F 和 F-F 耦合显示分子内和距离相关性，用于分析溶液结构。该分析表明溶液中存在单一的最小构象和刚性但无应变的结构。