1-Oxy-2,2-diphenyl-3-[(E)-phenylimino]-2,3-dihydro-indol-7-one | 117661-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Oxy-2,2-diphenyl-3-[(E)-phenylimino]-2,3-dihydro-indol-7-one
• 英文别名: 1-oxido-2,2-diphenyl-3-phenyliminoindol-1-ium-7-one
• CAS: 117661-18-4
• 化学式: C₂₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 390.441
• InChiKey: OTIJRYITHXJILP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-dihydro-2,2-diphenyl-3H-indole-3-phenylimino-1-oxyl 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以46%的产率得到1-Oxy-2,2-diphenyl-3-[(E)-phenylimino]-2,3-dihydro-indol-5-one
  参考文献：
  名称：

  二氧化锰在有机溶剂中对不同底物的反应性†

  摘要：

  通过使市售二氧化锰MnO 2与不同的底物反应，研究了二氧化锰在有机溶剂中的反应性。MnO 2与芳胺基，吲哚基和喹啉基的芳族硝基氧化物反应，通过电子转移过程再经氧转移得到醌亚胺N-氧化物。通过考虑那些能够与MnO 2反应的氮氧化物的氧化电位，可以粗略估计非质子有机溶剂中二氧化锰的还原电位为0.9 V vs. NHE 。通过与反应段-茴香胺的胺自由基阳离子最初是通过简单的电子转移过程形成的。在取代酚的情况下，分离的产物取自通过氢转移或等效方法产生的苯氧基。最后，通过磷原子对MnO 2的初始亲核攻击而产生的环状中间体中的氧原子转移，解释了三苯膦向三苯膦氧化物的定量转化。

  DOI：

  10.1039/c5nj01592h

文献信息

• Cardellini, Liberato; Carloni, Patricia; Greci, Lucedio, Gazzetta Chimica Italiana, 1989, vol. 119, # 12, p. 621 - 626
  作者：Cardellini, Liberato、Carloni, Patricia、Greci, Lucedio、Stipa, Pierluigi、Faucitano, Antonio

  DOI：——

  日期：——
• Chemical and electrochemical synthesis of quinoneimine n-oxides from indolinone-3-arylimino nitroxide radicals
  作者：Angelo Alberti、Romano Andruzzi、Lucedio Greci、Pierluigi Stipa、Giancarlo Marrosu、Antonio Trazza、Marino Poloni

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85929-9

  日期：1988.1