Acetic acid 5-oxo-undec-6-ynyl ester | 108161-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid 5-oxo-undec-6-ynyl ester
• 英文别名: 5-oxoundec-6-ynyl acetate
• CAS: 108161-44-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: RCLXLLCWIQSTCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 5-oxo-undec-6-ynyl ester 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TANIGUCHI MIKIO; KOBAYASHI SHOZO; NAKAGAWA MASAKO; HINO TOHRU; KISHI YOSH+, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 39, 4763-4766

  摘要：

  DOI：

文献信息

• β-Halovinyl ketones: Synthesis from acetylenic ketones
  作者：Mikio Taniguchi、Shozo Kobayashi、Masako Nakagawa、Tohru Hino、Yoshito Kishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85059-5

  日期：1986.1

  of terminal acetylenic ketones with NaI or LiBr gave almost exclusively E-β-iodo- or E-β-bromovinyl ketones in trifluoroacetic acid, while Z-β-iodo- or Z-β-bromovinyl ketones were the major products in acetic acid. Trimethylsilyl iodide and bromide reacted smoothly with acetylenic ketones at −78°C to give TMS-allenolates which were readily converted to β-iodo- and β-bromovinyl ketones, respectively

  末端炔基酮与NaI或LiBr的反应几乎只在三氟乙酸中生成E-β-碘或E-β-溴乙烯基酮，而Z-β-碘或Z-β-溴乙烯基酮是乙酸的主要产物酸。三甲基甲硅烷基碘化物和溴化物在-78°C下与炔酮平稳反应，生成TMS-烯丙酸酯，它们分别容易地转化为β-碘和β-溴乙烯基酮。