| 1393834-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• CAS: 1393834-85-9
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂SSi
• 分子量: 358.577
• InChiKey: FMOLZBQEXRXQNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-6-(trimethylsilyl)phenol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.17h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Steric Effects Compete with Aryne Distortion To Control Regioselectivities of Nucleophilic Additions to 3-Silylarynes

  摘要：

  We report an experimental and computational study of 3-silylarynes. The addition of nucleophiles yield ortho-substituted products as a result of aryne distortion, but meta-substituted products form predominately when the nucleophile is large. Computations correctly predict the preferred site of attack observed in both nucleophilic addition and cycloaddition experiments. Nucleophilic additions to 3-tert-butylbenzyne, which is not significantly distorted, give meta-substituted products.

  DOI：

  10.1021/ja306723r