4-neopentyl-5-tert-butyl-1,2-dithiolium hydrogen sulfate | 52755-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-neopentyl-5-tert-butyl-1,2-dithiolium hydrogen sulfate
• 英文别名: 3-t-butyl-4-neopentyl-1,2-dithiolium hydrogen sulfate；4-Neopentyl-3-t-butyl 1,2 dithiolium hydrogen sulfate；3-tert-butyl-4-(2,2-dimethylpropyl)dithiol-1-ium;hydrogen sulfate
• CAS: 52755-21-2
• 化学式: C₁₂H₂₁S₂*H*O₄S
• 分子量: 326.502
• InChiKey: KBLQKAUPJOQQPC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-neopentyl-5-tert-butyl-1,2-dithiolium hydrogen sulfate 、 三乙胺 在 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以There was isolated 17.1 grams (77.3% of theory) of 3-ethoxy-3-t-butyl-4-neopentyl 1,2-dithiole as an oil的产率得到3-Ethoxy-3-tertiarybutyl-4-Neopentyl-1,2-Dithiole
  参考文献：
  名称：

  Dithioles

  摘要：

  将二硫杂环化合物与羟基化合物（如水、醇等）在碱性条件下反应，以将羟基成分置换到硫杂环的3或5位置，从而用共价键替换正电离价，形成二硫杂环组合物，并用于防腐剂等用途。该过程可以通过在酸性条件下反应二硫杂环化合物来逆转。反应可以通过以下反应总结：##STR1##

  公开号：

  US04190727A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Neopentyl-5-tert.-butyl-1,2-dithiol-3-thion 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-neopentyl-5-tert-butyl-1,2-dithiolium hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  Process of reverting thiophosphates

  摘要：

  式为##EQU1##的硫代磷酸酯，其中X为0或S，R为烃或取代烃基团，如烷基、芳基、环烷基、烷芳基、芳烷基等，R'为3-硫酮丙烯-1或取代的3-硫酮丙烯-1基团；通过将1,2-二硫代离子化合物与磷酸酯反应制备；在酸性条件下将硫代磷酸酯反应以还原为原始二硫代离子化合物；硫代磷酸酯作为酸性体系中的缓蚀剂的用途。

  公开号：

  US03935215A1

文献信息

• Preparation of dithiolium compounds
  申请人：Petrolite Corporation

  公开号：US03959313A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  This invention relates to the oxidation of sterically hindered 1,2-dithiole-3-thiones with nitric acid to form the corresponding 1,2-dithiolium compounds. For example, when 4-neopentyl-5-tert-butyl-1,2-dithiole-3-thione is oxidized with nitric acid, 4-neopentyl 5-tert-butyl 1,2-dithiolium hydrogen sulfate is formed. When non-sterically hindered 1,2-dithiole-3-thiones are oxidized with nitric acid, decomposition rather than dithiolium formation occurs.

  本发明涉及使用硝酸氧化受空间位阻影响的1,2-二硫代-3-硫酮，以形成相应的1,2-二硫杂环化合物。例如，当4-新戊基-5-叔丁基-1,2-二硫代-3-硫酮被硝酸氧化时，形成4-新戊基-5-叔丁基-1,2-二硫杂环氢硫酸盐。当非空间位阻的1,2-二硫代-3-硫酮被硝酸氧化时，会发生分解而非形成二硫杂环化合物。
• US3935215A
  申请人：——

  公开号：US3935215A

  公开（公告）日：1976-01-27
• US3957925A
  申请人：——

  公开号：US3957925A

  公开（公告）日：1976-05-18
• US3959313A
  申请人：——

  公开号：US3959313A

  公开（公告）日：1976-05-25
• US3984203A
  申请人：——

  公开号：US3984203A

  公开（公告）日：1976-10-05