4-Neopentyl-5-tert.-butyl-1,2-dithiol-3-thion | 19090-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 4-Neopentyl-5-tert.-butyl-1,2-dithiol-3-thion
• 英文别名: 4-Neopentyl-5-tert.-butyl-dithiol-(1,2)-thion-(3)；4-neopentyl-5-tert-butyl-1,2-dithiole-3-thione；5-tert-butyl-4-neopentyl-{1,2}dithiole-3-thione；5-tert-butyl-4-(2,2-dimethyl-propyl)-[1,2]dithiole-3-thione；4-neopentyl-5-t-butyl-1,2-dithiole-3-thione；5-Tert-butyl-4-(2,2-dimethylpropyl)dithiole-3-thione
• CAS: 19090-84-7
• 化学式: C₁₂H₂₀S₃
• 分子量: 260.489
• InChiKey: YYDGSPQODXFJLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Neopentyl-5-tert.-butyl-1,2-dithiol-3-thion 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-neopentyl-5-tert-butyl-1,2-dithiolium hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  Process of reverting thiophosphates

  摘要：

  式为##EQU1##的硫代磷酸酯，其中X为0或S，R为烃或取代烃基团，如烷基、芳基、环烷基、烷芳基、芳烷基等，R'为3-硫酮丙烯-1或取代的3-硫酮丙烯-1基团；通过将1,2-二硫代离子化合物与磷酸酯反应制备；在酸性条件下将硫代磷酸酯反应以还原为原始二硫代离子化合物；硫代磷酸酯作为酸性体系中的缓蚀剂的用途。

  公开号：

  US03935215A1

文献信息

• Dithioles
  申请人：Petrolite Corporation

  公开号：US04190727A1

  公开（公告）日：1980-02-26

  The process of reacting dithiolium compounds with an hydroxy compound such as water, alcohols, etc., under basic conditons so as to substitute the hydroxy constituent into the 3 or 5 position of the thiolium ring thus replacing the positive ionic valency with a covalent bond; and to the dithiole compositions formed and uses therefor, for example as corrosion inhibitors, etc. The process can be reversed to reform the original dithiolium compounds by reacting the dithiole compound under acidic conditions. The reactions may be summarized by the following reaction: ##STR1##

  将二硫代环戊烷化合物与水、醇等羟基化合物在碱性条件下反应，从而将羟基成分取代到硫代环戊烷环的3位或5位，从而用共价键替换正离子价态；并且形成的二硫代环戊烯组合物及其用途，例如作为防腐剂等。该过程可以通过在酸性条件下反应二硫代环戊烯化合物来逆转以重组原始的二硫代环戊烷化合物。这些反应可以通过以下反应总结：##STR1##
• Preparation of dithiolium compounds
  申请人：Petrolite Corporation

  公开号：US03959313A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  This invention relates to the oxidation of sterically hindered 1,2-dithiole-3-thiones with nitric acid to form the corresponding 1,2-dithiolium compounds. For example, when 4-neopentyl-5-tert-butyl-1,2-dithiole-3-thione is oxidized with nitric acid, 4-neopentyl 5-tert-butyl 1,2-dithiolium hydrogen sulfate is formed. When non-sterically hindered 1,2-dithiole-3-thiones are oxidized with nitric acid, decomposition rather than dithiolium formation occurs.

  本发明涉及使用硝酸氧化受空间位阻影响的1,2-二硫代-3-硫酮，以形成相应的1,2-二硫杂环化合物。例如，当4-新戊基-5-叔丁基-1,2-二硫代-3-硫酮被硝酸氧化时，形成4-新戊基-5-叔丁基-1,2-二硫杂环氢硫酸盐。当非空间位阻的1,2-二硫代-3-硫酮被硝酸氧化时，会发生分解而非形成二硫杂环化合物。
• Carbon dioxide corrosion inhibiting composition and method of use thereof
  申请人：PETROLITE CORPORATION

  公开号：EP0275646A1

  公开（公告）日：1988-07-27

  Compositions comprising a trithione and a phenanthridine composition are effective CO₂ corrosion inhibitors in oil and gas wells characterized as sweet systems, particularly in deep hot gas wells characterized as sweet systems.

  由三硫磷和菲啶组成的组合物是一种有效的 CO₂ 腐蚀抑制剂，适用于以甜系统为特征的油气井，特别是以甜系统为特征的深热气 井。
• Synthesis and Reactions of 4-Neopentyl-5-t-butyl-1,2-dithiole-3-thione
  作者：PHILLIP S. LANDIS、LYLE A. HAMILTON

  DOI：10.1021/jo01080a016

  日期：1960.10
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B7, 1.20.3.4, page 82 - 83
  作者：

  DOI：——

  日期：——