| 1556858-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1556858-60-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂S
• 分子量: 263.36
• InChiKey: IDZDIYCPWWCCIO-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以52%的产率得到2-methyl-6-(p-tolylthio)-4,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Thionium ion promoted Michael acceptor: a sequence of Pummerer/Michael reactions for the stereoselective synthesis of 5-(1-(arylthio)vinyl)-oxazolines

  摘要：

  The synthesis of polysubstituted oxazolines is of great interest due to the synthetic and pharmaceutical importance. We developed a sequence of Pummerer/Michael reactions for the stereoselective synthesis of 5-(1-(arylthio)vinyl)-oxazolines. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.112
• 作为产物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Thionium ion promoted Michael acceptor: a sequence of Pummerer/Michael reactions for the stereoselective synthesis of 5-(1-(arylthio)vinyl)-oxazolines

  摘要：

  The synthesis of polysubstituted oxazolines is of great interest due to the synthetic and pharmaceutical importance. We developed a sequence of Pummerer/Michael reactions for the stereoselective synthesis of 5-(1-(arylthio)vinyl)-oxazolines. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.112