tert-butyl N-[(2R)-1-[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]-4-methylpentan-2-yl]carbamate | 1313705-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2R)-1-[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]-4-methylpentan-2-yl]carbamate
• CAS: 1313705-98-4
• 化学式: C₁₃H₂₈NO₅P
• 分子量: 309.343
• InChiKey: FDAMZURNHPFZOF-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-亮氨酸 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 碘 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 tert-butyl N-[(2R)-1-[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]-4-methylpentan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  The first synthesis of β-amino phosphonates using cyclic sulfamidates

  摘要：

  Cyclic sulfamidates (prepared from a-amino acids and beta-amino alcohols) have been used for the first time for the synthesis of novel beta-amino phosphonates (chiral and achiral) by treatment with dialkyl phosphites using sodium hydride. 2-Substituted and 1,2-disubtituted beta-amino phosphonates have efficiently been prepared following this method. The products are formed in high yield (79-84%) within 8-12 h. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.115

文献信息

• The first synthesis of β-amino phosphonates using cyclic sulfamidates
  作者：Biswanath Das、Cheruku Ravindra Reddy、Siddavatam Nagendra、Maram Lingaiah

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.115

  日期：2011.7

  Cyclic sulfamidates (prepared from a-amino acids and beta-amino alcohols) have been used for the first time for the synthesis of novel beta-amino phosphonates (chiral and achiral) by treatment with dialkyl phosphites using sodium hydride. 2-Substituted and 1,2-disubtituted beta-amino phosphonates have efficiently been prepared following this method. The products are formed in high yield (79-84%) within 8-12 h. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.