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2-{3-[6-(2-chloro-5-hydroxy-phenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamino]-phenoxy}-acetamide | 1239954-81-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-{3-[6-(2-chloro-5-hydroxy-phenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamino]-phenoxy}-acetamide
英文别名
2-[3-[[6-(2-Chloro-5-hydroxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]amino]phenoxy]acetamide
2-{3-[6-(2-chloro-5-hydroxy-phenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-ylamino]-phenoxy}-acetamide化学式
CAS
1239954-81-4
化学式
C20H16ClN5O3
mdl
——
分子量
409.832
InChiKey
ZWTWEMOWSXHKJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • [EN] [1, 2, 4] TRIAZOLO [1, 5 -A] PYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] [1, 2, 4] TRIAZOLO [1, 5 -A] PYRIDINES SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:FOVEA PHARMACEUTICALS SA
    公开号:WO2010092041A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    The invention is directed to certain novel compounds, methods for producing them and methods for treating or ameliorating a kinase-mediated disorder. More particularly, this invention is directed to substituted triazolopyridine compounds useful as selective kinase inhibitors, methods for producing such compounds and methods for treating or ameliorating a kinase-mediated disorder. In particular, the methods relate to treating or ameliorating a kinase-mediated disorder including cardiovascular diseases, diabetes, diabetes-associated disorders, inflammatory diseases, immunological disorders, cancer and diseases of the eye such as retinopathies or macular degeneration or other vitreoretinal diseases, and the like.
    这项发明涉及某些新型化合物、其生产方法以及治疗或缓解激酶介导的疾病的方法。更具体地说,这项发明涉及取代的三唑吡啶化合物,可用作选择性激酶抑制剂,制备这种化合物的方法以及治疗或缓解激酶介导的疾病的方法。特别是,这些方法与治疗或缓解激酶介导的疾病有关,包括心血管疾病、糖尿病、糖尿病相关疾病、炎症性疾病、免疫性疾病、癌症以及眼部疾病,如视网膜病变、黄斑变性或其他玻璃体视网膜疾病等。
  • Heterocyclic compounds
    申请人:Leriche Caroline
    公开号:US20120041195A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    The invention is directed to certain novel compounds, methods for producing them and methods for treating or ameliorating a kinase-mediated disorder. More particularly, this invention is directed to substituted triazolopyridine compounds useful as selective kinase inhibitors, methods for producing such compounds and methods for treating or ameliorating a kinase-mediated disorder. In particular, the methods relate to treating or ameliorating a kinase-mediated disorder including cardiovascular diseases, diabetes, diabetes-associated disorders, inflammatory diseases, immunological disorders, cancer and diseases of the eye such as retinopathies or macular degeneration or other vitreoretinal diseases, and the like.
    本发明涉及某些新型化合物,制备它们的方法以及治疗或改善激酶介导的疾病的方法。更具体地说,本发明涉及取代的三唑吡啶化合物,可用作选择性激酶抑制剂,制备这种化合物的方法以及治疗或改善激酶介导的疾病的方法。特别是,这些方法涉及治疗或改善激酶介导的疾病,包括心血管疾病、糖尿病、糖尿病相关疾病、炎症性疾病、免疫性疾病、癌症以及眼部疾病,如视网膜病变、黄斑变性或其他玻璃体视网膜疾病等。
  • Ý1, 2, 4¨TRIAZOLO Ý1, 5 -A¨PYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Fovea Pharmaceuticals
    公开号:EP2396324A1
    公开(公告)日:2011-12-21
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