2-nonylamido-5,8,11,14,17-penta(3,7-dimethyloctanyl)hexa-peri-hexabenzocoronene | 1032826-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2-nonylamido-5,8,11,14,17-penta(3,7-dimethyloctanyl)hexa-peri-hexabenzocoronene
• 英文别名: N-[11,20,25,34,39-pentakis(3,7-dimethyloctyl)-6-tridecacyclo[28.12.0.02,15.03,8.04,41.09,14.013,18.016,29.017,22.023,28.027,32.031,36.037,42]dotetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17(22),18,20,23,25,27(32),28,30,33,35,37(42),38,40-henicosaenyl]nonanimidic acid
• CAS: 1032826-35-9
• 化学式: C₁₀₁H₁₃₅NO
• 分子量: 1379.19
• InChiKey: OWIGGSCNOXASSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  37.5
• 重原子数：
  103
• 可旋转键数：
  43
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  壬酰氯 、 2-amino-5,8,11,14,17-penta(3,7-dimethyloctanyl)hexa-peri-hexabenzocoronene hydrochloride 在 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以79 mg的产率得到2-nonylamido-5,8,11,14,17-penta(3,7-dimethyloctanyl)hexa-peri-hexabenzocoronene
  参考文献：
  名称：

  通过氢键增强的六-六-六苯并氢酮的自组装：从微观聚集体到宏观荧光有机凝胶。

  摘要：

  已经合成了具有与芳族核相邻的氢键合官能团（酰胺基或脲基）的六-peri-六苯并二氢呋喃衍生物（HBC），以研究柱内氢键对HBCs自组装行为的影响。氢键有效地增加了这些化合物在溶液中的聚集趋势。在本体状态下，典型的HBC圆柱状超分子排列要么基本稳定（1a，1b，2a和2b），要么被主要的氢键相互作用所抑制（3）。对于某些化合物（1a，2a和2b），在退火后，即使在液晶状态下采用的超分子排列也得以保留，这可能是由于氢键增强了pi堆积相互作用。此外，

  DOI：

  10.1002/chem.200700921

文献信息

• Reinforced Self-Assembly of Hexa-<i>peri</i>-hexabenzocoronenes by Hydrogen Bonds: From Microscopic Aggregates to Macroscopic Fluorescent Organogels
  作者：Xi Dou、Wojciech Pisula、Jishan Wu、Graham J. Bodwell、Klaus Müllen

  DOI：10.1002/chem.200700921

  日期：2008.1

  intracolumnar hydrogen bonds on the self-assembly behavior of HBCs. The hydrogen bonds effectively increased the aggregation tendency of these compounds in solution. In the bulk state, the typical columnar supramolecular arrangement of HBCs was either stabilized substantially (1 a, 1 b, 2 a, and 2 b), or suppressed by dominant hydrogen-bonding interactions (3). For some of the compounds (1 a, 2 a, and

  已经合成了具有与芳族核相邻的氢键合官能团（酰胺基或脲基）的六-peri-六苯并二氢呋喃衍生物（HBC），以研究柱内氢键对HBCs自组装行为的影响。氢键有效地增加了这些化合物在溶液中的聚集趋势。在本体状态下，典型的HBC圆柱状超分子排列要么基本稳定（1a，1b，2a和2b），要么被主要的氢键相互作用所抑制（3）。对于某些化合物（1a，2a和2b），在退火后，即使在液晶状态下采用的超分子排列也得以保留，这可能是由于氢键增强了pi堆积相互作用。此外，