1,3,5-tribromobenzene-2,4,6-d₃ | 52921-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tribromobenzene-2,4,6-d₃
• 英文别名: 1,3,5-Tribromobenzene-d3；1,3,5-tribromo-2,4,6-trideuteriobenzene
• CAS: 52921-77-4
• 化学式: C₆H₃Br₃
• 分子量: 317.778
• InChiKey: YWDUZLFWHVQCHY-CBYSEHNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tribromobenzene-2,4,6-d₃ 在 正丁基锂 作用下， 反应 4.0h， 生成 [3-Bromo-2,4,6-trideuterio-5-[diphenyl-(3-phenylphenyl)silyl]phenyl]-triphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  发光元件及用于发光元件的含氮化合物

  摘要：

  本申请涉及由式1表示的含氮化合物和发光元件，所述发光元件可以包括：第一电极；提供在所述第一电极上的第二电极；以及提供在所述第一电极与所述第二电极之间并且包含由式1表示的第一化合物的发射层。因此，一个或多于一个的实施方案的所述发光元件可以显示长寿命特性：式1#imgabs0#

  公开号：

  CN117343094A
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三溴苯 在 重水 、 potassium carbonate 、 silver carbonate 、 二苯基环己基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到1,3,5-tribromobenzene-2,4,6-d₃
  参考文献：
  名称：

  Ag（I）催化的H / D交换合成多氘代（杂）芳基溴化物

  摘要：

  氘标记的（杂）芳基溴是最广泛应用的基序之一，可实现重要的氘代体系结构以用于各种科学应用。传统上，这些氘标记的（杂）芳基溴化物通常是通过多步合成法制备的。在这里，我们公开了一种直接的H / D交换协议，用于使用Ag 2 CO 3作为催化剂和D 2对（杂）芳基溴进行氘化O作为氘源。该协议高效，简单易操作，适用于55种以上（杂）芳基溴的氘标记，包括生物活性药物样分子和功能材料的关键中间体。另外，该方法显示出与现有过渡金属催化的HIE过程截然不同的位点选择性，从而一步完成了多氘代（杂）芳基溴化物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04139

文献信息

• 多环芳族有机物、其合成工艺、发光材料和有机电致发光器件
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN112961175B

  公开（公告）日：2022-09-09

  本发明涉及有机光电材料领域，具体而言，涉及多环芳族有机物、其合成工艺、发光材料和有机电致发光器件。多环芳族有机物为下述式I或II所示化合物或其同分异构体，其中，A环、C环、E环、F环、D环和G环分别独立的选自芳香环、杂芳基环或脂肪族环,至少有一个杂芳基环；R1‑R7分别独立地选自氢、氘、氰基、卤素基团、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的螺环基、取代或未经取代的稠环基或能与相邻取代基连接形成单环或多环脂肪族环基团或芳香族环基团。多环芳族有机物能发射蓝光，继而可以作为蓝色掺杂材料，且能提升有机电致发光器件的效率和寿命。
• 氘代多卤素芳香族化合物及其制备方法、有机中间体
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN113149801A

  公开（公告）日：2021-07-23

  本申请公开了一种全氘代多卤素芳香族化合物及其制备方法、有机中间体，以廉价的氘水为氘代原料，普通甲苯为溶剂，银盐为催化剂，在多卤素芳香族化合物的结构上直接进行氢氘交换反应，以合成氘代多卤素芳香族化合物，其中氘代多卤素芳香族化合物的氘代率均可达到90%以上，且其反应条件简单，在反应的过程中避免使用昂贵的氘代试剂做溶剂，生产成本低，可适合于工业化生产。
• US2023/232714
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2023/270001
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——