8-chloro-2,4,6,7-tetramethoxyquinazoline | 188569-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-chloro-2,4,6,7-tetramethoxyquinazoline
• CAS: 188569-53-1
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂O₄
• 分子量: 284.699
• InChiKey: YBQPCOCHSVZHNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 8-chloro-2,4,6,7-tetramethoxyquinazoline 在 乙醛 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以26%的产率得到2-n-butyl-8-chloro-4-[1-(1-hydroxyethyl)butyl]-6,7-dimethoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  通过金属化喹唑啉的苯部分进行第一次官能化。第十九杂志

  摘要：

  已经强调了在4-取代的喹唑啉的苯部分上的第一次锂化。根据各种定向基团的性质和位置，一个特殊的区域选择性金属化发生在位置C 8，迫到N-1的环氮。这种方法可以轻松获得大量新的取代喹唑啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00046-x
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6,7-tetramethoxyquinazoline 在 正丁基锂 、 六氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以90%的产率得到8-chloro-2,4,6,7-tetramethoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  通过金属化喹唑啉的苯部分进行第一次官能化。第十九杂志

  摘要：

  已经强调了在4-取代的喹唑啉的苯部分上的第一次锂化。根据各种定向基团的性质和位置，一个特殊的区域选择性金属化发生在位置C 8，迫到N-1的环氮。这种方法可以轻松获得大量新的取代喹唑啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00046-x