2,4,6,7-tetramethoxyquinazoline | 188569-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,4,6,7-tetramethoxyquinazoline
• CAS: 188569-47-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄
• 分子量: 250.254
• InChiKey: QJWACIAXAKMTAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6,7-tetramethoxyquinazoline 在 正丁基锂 、 diclazuril 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙醇-D1 为溶剂， 以96%的产率得到8-deuterio-2,4,6,7-tetramethoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  通过金属化喹唑啉的苯部分进行第一次官能化。第十九杂志

  摘要：

  已经强调了在4-取代的喹唑啉的苯部分上的第一次锂化。根据各种定向基团的性质和位置，一个特殊的区域选择性金属化发生在位置C 8，迫到N-1的环氮。这种方法可以轻松获得大量新的取代喹唑啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00046-x
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 在 sodium 作用下， 以71%的产率得到2,4,6,7-tetramethoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  通过金属化喹唑啉的苯部分进行第一次官能化。第十九杂志

  摘要：

  已经强调了在4-取代的喹唑啉的苯部分上的第一次锂化。根据各种定向基团的性质和位置，一个特殊的区域选择性金属化发生在位置C 8，迫到N-1的环氮。这种方法可以轻松获得大量新的取代喹唑啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00046-x

文献信息

• First functionalization by metallation of the benzene moiety of quinazolines. Diazines XIX
  作者：Nelly Plé、Alain Turck、Valérie Chapoulaud、Guy Quéguiner

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00046-x

  日期：1997.2

  The first lithiation on the benzene moiety of 4-substituted quinazolines has been highlighted. According to the nature and position of various directing groups, an exceptional regioselective metallation occured at position C8, peri to the N-1 ring nitrogen. This method allows an easy access to a large range of new substituted quinazolines.

  已经强调了在4-取代的喹唑啉的苯部分上的第一次锂化。根据各种定向基团的性质和位置，一个特殊的区域选择性金属化发生在位置C 8，迫到N-1的环氮。这种方法可以轻松获得大量新的取代喹唑啉。