tert-butyl [(1R,2S)-2-(benzylthio)-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)propyl]carbamate | 1527565-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl [(1R,2S)-2-(benzylthio)-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)propyl]carbamate
• CAS: 1527565-41-8
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₄S
• 分子量: 403.543
• InChiKey: RQTUTDUMADUGCO-WOJBJXKFSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [2-(benzylthio)-1-(4-methoxyphenyl)-3-oxopropyl]carbamate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl [(1R,2S)-2-(benzylthio)-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)propyl]carbamate 、 tert-butyl anti-[2-(benzylthio)-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Remote chirality control based on the organocatalytic asymmetric Mannich reaction of α-thio acetaldehydes

  摘要：

  通过α-硫代乙醛的syn和anti选择性不对称Mannich反应，随后的烯化反应和立体专一性的2,3-重排反应，实现了对1,4-二官能团化合物(如1,4-氨基醇和1,4-二胺)的远程手性控制。

  DOI：

  10.1039/c3cc47827k