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5-N-(4-aminobutyl)pyrimidine-4,5-diamine | 1401661-71-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-N-(4-aminobutyl)pyrimidine-4,5-diamine
英文别名
——
5-N-(4-aminobutyl)pyrimidine-4,5-diamine化学式
CAS
1401661-71-9
化学式
C8H15N5
mdl
——
分子量
181.241
InChiKey
NDQHUHUNQIINFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    89.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
    摘要:
    本发明涉及由化学公式1表示的新型头孢菌素衍生物。其中,X、Y、L、R1和R2与发明描述中定义的相同。本发明还涉及包含由化学公式1表示的新型头孢菌素衍生物、前药、水合物、溶剂化物、异构体或药用可接受盐作为有效成分的药物抗生素组合物。根据本发明,新型头孢菌素衍生物、前药、水合物、溶剂化物、异构体或药用可接受盐作为广谱抗生素耐药、低毒性的有效成分,特别是在革兰氏阴性细菌中,可以具有强大的抗菌活性。
    公开号:
    US20120264727A1
  • 作为产物:
    描述:
    在 lithium aluminium tetrahydride 、 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 5-N-(4-aminobutyl)pyrimidine-4,5-diamine
    参考文献:
    名称:
    NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
    摘要:
    本发明涉及由化学公式1表示的新型头孢菌素衍生物。其中,X、Y、L、R1和R2与发明描述中定义的相同。本发明还涉及包含由化学公式1表示的新型头孢菌素衍生物、前药、水合物、溶剂化物、异构体或药用可接受盐作为有效成分的药物抗生素组合物。根据本发明,新型头孢菌素衍生物、前药、水合物、溶剂化物、异构体或药用可接受盐作为广谱抗生素耐药、低毒性的有效成分,特别是在革兰氏阴性细菌中,可以具有强大的抗菌活性。
    公开号:
    US20120264727A1
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文献信息

  • NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF
    申请人:LegoChem Biosciences, Inc.
    公开号:EP2706062B1
    公开(公告)日:2018-05-09
  • US8329684B2
    申请人:——
    公开号:US8329684B2
    公开(公告)日:2012-12-11
  • US9630977B2
    申请人:——
    公开号:US9630977B2
    公开(公告)日:2017-04-25
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