N-[(2S)-1,1,3-triphenyl-2-(4-phenyltriazol-1-yl)propyl]benzamide | 1262759-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2S)-1,1,3-triphenyl-2-(4-phenyltriazol-1-yl)propyl]benzamide
• CAS: 1262759-21-6
• 化学式: C₃₆H₃₀N₄O
• 分子量: 534.66
• InChiKey: BEWVYOUKFYCYLD-UMSFTDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2S)-1,1,3-triphenyl-2-(4-phenyltriazol-1-yl)propyl]benzamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性 1,2,3-三唑鎓作为具有阴离子识别能力的新型阳离子有机催化剂：在羟吲哚不对称烷基化中的应用

  摘要：

  已经设计了手性 1,2,3-三唑鎓，基于其独特的阴离子结合能力的合理结构修饰导致建立了 3-取代羟吲哚的高度对映选择性烷基化。

  DOI：

  10.1021/ja1102844
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-azido-1,1,3-triphenylpropan-1-ol 在 吡啶 、 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 甲酸铵 、 sodium ascorbate 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 N-[(2S)-1,1,3-triphenyl-2-(4-phenyltriazol-1-yl)propyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  手性 1,2,3-三唑鎓作为具有阴离子识别能力的新型阳离子有机催化剂：在羟吲哚不对称烷基化中的应用

  摘要：

  已经设计了手性 1,2,3-三唑鎓，基于其独特的阴离子结合能力的合理结构修饰导致建立了 3-取代羟吲哚的高度对映选择性烷基化。

  DOI：

  10.1021/ja1102844

文献信息

• Chiral 1,2,3-Triazoliums as New Cationic Organic Catalysts with Anion-Recognition Ability: Application to Asymmetric Alkylation of Oxindoles
  作者：Kohsuke Ohmatsu、Mari Kiyokawa、Takashi Ooi

  DOI：10.1021/ja1102844

  日期：2011.2.9

  Chiral 1,2,3-triazoliums have been designed, and the rational structural modification based on their unique anion-binding abilities has led to the establishment of the highly enantioselective alkylation of 3-substituted oxindoles.

  已经设计了手性 1,2,3-三唑鎓，基于其独特的阴离子结合能力的合理结构修饰导致建立了 3-取代羟吲哚的高度对映选择性烷基化。