2,6-二氮杂螺[3.4]辛烷6-羧酸盐叔丁基盐酸盐 | 1841081-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2,6-二氮杂螺[3.4]辛烷6-羧酸盐叔丁基盐酸盐
• 英文名称: tert-butyl 2,6-diazaspiro[3.4]octane-6-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: tert-butyl 2,6-diazaspiro[3.4]octane-6-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1841081-35-3
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₂*ClH
• 分子量: 248.753
• InChiKey: WECWNXKIVSKUCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氮杂螺[3.4]辛烷6-羧酸盐叔丁基盐酸盐 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.67h， 生成 tert-butyl 6-chloro-1-(2-(6-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)oxy)acetyl)-2,6-diazaspiro[3.4]octa n-2-yl)ethyl)-3-(3-((6-fluoronaphthalen-1-yl)oxy)propyl)-7-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED PROTEIN DEGRADATION USING BIFUNCTIONAL COMPOUNDS THAT BIND UBIQUITIN LIGASE AND TARGET MCL-1 PROTEIN
  [FR] DÉGRADATION DE PROTÉINE CIBLÉE À L'AIDE DE COMPOSÉS BIFONCTIONNELS QUI SE LIENT À LA LIGASE D'UBIQUITINE ET À LA PROTÉINE MCL-1 CIBLE

  摘要：

  化合物的公式（I）; [MCL-1配体基团] - [连接体] - [酶配体基团]（I）;或其盐，溶剂化物，水合物，异构体或前药，其中[MCL-1配体基团]是公式（A），公式（B）或公式（C）的化合物，并且其用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2022253713A1

文献信息

• PD-1/PD-L1小分子抑制剂及其在药物中的应用
  申请人：东莞市东阳光新药研发有限公司

  公开号：CN111793077B

  公开（公告）日：2023-08-04

  本发明属于药物领域，涉及PD‑1/PD‑L1小分子抑制剂及其在药物中的应用。具体地，本发明提供了PD‑1/PD‑L1小分子抑制剂，其为如式(I)所示的化合物，或式(I)所示的化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐或前药；本发明还提供了式(I)所示化合物的制备方法、包含式(I)所示化合物的药物组合物和它们在制备、预防或治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路有关疾病的药物中的用途。
• [EN] TYK2 DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]KYMERA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023076161A1

  公开（公告）日：2023-05-04

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. Compounds and compositions thereof that are useful, for example, for targeting, inhibiting, and/or degrading TYK2. In certain embodiments, provided are TYK2 inhibitors and/or degraders and methods of making same. More specifically, TYK2 degraders, compositions which comprise TYK2 degraders, and methods of treating TYK2-associated conditions are provided.
• [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF GLUCOCEREBROSIDASE ACTIVITY AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES DE L'ACTIVITÉ GLUCOCÉRÉBROSIDASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]VANQUA BIO, INC.

  公开号：WO2023064343A1

  公开（公告）日：2023-04-20

  Provided herein are compounds that modulate glucocerebrosidase (GCase), an enzyme whose activity is associated with neurological diseases and disorders (e.g., Gaucher's disease, Parkinson's disease). Also provided are pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, and methods of treating GCase-related diseases and disorders (e.g., Gaucher's disease, Parkinson's disease) with the compounds in a subject, by administering the compounds and/or compositions described herein.
• [EN] ACYLATED HETEROCYCLIC QUINAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ERBB2<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE HÉTÉROCYCLIQUES ACYLÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ERBB2
  申请人：[en]ENLIVEN THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023154124A1

  公开（公告）日：2023-08-17

  The present disclosure relates generally to compounds and compositions thereof for inhibition of ErbB2, including mutant forms of ErbB2, particularly those harboring an Exon 20 mutation, methods of preparing said compounds and compositions, and their use in the treatment or prophylaxis of various cancers, such as lung, glioma, skin, head neck, salivary gland, breast, esophageal, liver, stomach (gastric), uterine, cervical, biliary tract, pancreatic, colorectal, renal, bladder or prostate cancer.