2-[acetyl-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]amino]-N-tert-butylprop-2-enamide | 1294368-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[acetyl-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]amino]-N-tert-butylprop-2-enamide
• CAS: 1294368-36-7
• 化学式: C₁₇H₂₁BrN₂O₄
• 分子量: 397.269
• InChiKey: HGJSZVYQEXANHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-[Acetyl-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]amino]-3-(tert-butylamino)-3-oxopropyl] benzoate 在 水 、 四丁基碘化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以93%的产率得到2-[acetyl-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]amino]-N-tert-butylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  脱氢丙氨酸衍生物的两步实用合成

  摘要：

  据报道，由市售起始原料分两步实际合成脱氢丙氨酸衍生物。该方法包括使用2-苯甲酰基乙醛的Ugi四组分反应，然后进行苯甲酸酯基团的消除过程。该协议提供了使用多种官能团修饰的几种脱氢丙氨酸衍生物的途径，这对于进一步构建更复杂的分子可能有用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.122

文献信息

• A two-step practical synthesis of dehydroalanine derivatives
  作者：Karell Pérez-Labrada、Edwin Flórez-López、Evelyn Paz-Morales、Luis D. Miranda、Daniel G. Rivera

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.122

  日期：2011.4

  A two-step practical synthesis of dehydroalanine derivatives from commercially available starting materials is reported. The approach comprises an Ugi four-component reaction using 2-benzoylacetaldehyde, followed by an elimination process of the benzoate group. This protocol provided access to several dehydroalanine derivatives modified with diverse functional groups, which might be useful for further

  据报道，由市售起始原料分两步实际合成脱氢丙氨酸衍生物。该方法包括使用2-苯甲酰基乙醛的Ugi四组分反应，然后进行苯甲酸酯基团的消除过程。该协议提供了使用多种官能团修饰的几种脱氢丙氨酸衍生物的途径，这对于进一步构建更复杂的分子可能有用。