N-[1-[2-hydroxy-3-(3,4-difluorophenoxy)propyl]piperid-4-yl]-4H-3,1-benzothiazin-2-amine | 188173-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-[1-[2-hydroxy-3-(3,4-difluorophenoxy)propyl]piperid-4-yl]-4H-3,1-benzothiazin-2-amine
• 英文别名: 1-(3,4-Difluorophenoxy)-3-[4-(1,4-dihydro-3,1-benzothiazin-2-ylideneamino)piperidin-1-yl]propan-2-ol
• CAS: 188173-43-5
• 化学式: C₂₂H₂₅F₂N₃O₂S
• 分子量: 433.522
• InChiKey: DBDNAPOXOQSCJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

文献信息

• COMPOSES HETEROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE L'ISCHEMIE MYOCARDIQUE
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：EP0842174A1

  公开（公告）日：1998-05-20
• US6011032A
  申请人：——

  公开号：US6011032A

  公开（公告）日：2000-01-04
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATING MYOCARDIAL ISCHAEMIA<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE L'ISCHEMIE MYOCARDIQUE
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：WO1997005134A1

  公开（公告）日：1997-02-13

  (EN) Novel substituted N-heterocyclyl-1-aryloxyalkyl-4-piperidineamines of formula (I), wherein each of R1 to R4, which are the same or different, is hydrogen, optionally branched C1-4 alkyl, optionally branched C1-4 alkyloxy, a halo grouping, a nitro grouping, a hydroxy grouping or a trifluoromethyl or trifluoromethoxyl grouping; R5 is hydrogen, optionally branched C1-6 alkyl, optionally branched C7-12 phenylalkyl optionally substituted on the aromatic by one or more radicals having the same definition as R1; W and X are oxygen or sulphur; Y is a C2-6 polymethylene grouping or a radical -CH2-CH(OH)-CH2-; and n is 0 or 1, are disclosed. Pure R or S isomers of said compounds, where applicable, as well as mixtures thereof, are also disclosed. Furthermore, therapeutically acceptable organic or inorganic salts of the compounds of general formula (I), and any hydrates thereof, are disclosed. Finally, a method for preparing the claimed compounds, and their use as drugs, are disclosed.(FR) L'invention concerne de nouvelles N-hétérocyclyl-1-aryloxyalcoyl-4-pipéridinamines substituées de formule (I), dans laquelle R1 à R4 égaux ou différents représentent: un hydrogène; un alcoyle ramifié ou non renfermant de 1 à 4 atomes de carbone; un alcoyloxy ramifié ou non renfermant de 1 à 4 atomes de carbone; un groupement halogéno; un groupement nitro; un groupement hydroxy; un groupement trifluorométhyle ou trifluorométhoxyle. R5 représente: un hydrogène; un alcoyle ramifié ou non renfermant de 1 à 6 atomes de carbone; un phénylalcoyle ramifié ou non renfermant de 7 à 12 carbones, pouvant être substitué sur l'aromatique par un ou deux radicaux définis comme R1. W et X représentent: un oxygène ou un soufre. Y représente: un groupement polyméthylénique renfermant de 2 à 6 atomes de carbone; le radical -CH2-CH(OH)-CH2-; n peut prendre les valeurs 0 ou 1. L'invention concerne aussi bien - lorsqu'ils existent - les isomères R ou S purs que leurs mélanges. La présente invention inclut les sels minéraux ou organiques thérapeutiquement acceptables des composés de formule générale (I) et leurs hydrates éventuels. L'invention concerne aussi le procédé de préparation des composés revendiqués ainsi que leur application comme médicaments.