N-[3-(4-acetylphenyl)prop-2-ynyl]-N-(4-methoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1395894-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(4-acetylphenyl)prop-2-ynyl]-N-(4-methoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1395894-78-6
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₄S
• 分子量: 433.528
• InChiKey: OOMXNGWUMJWKJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(4-acetylphenyl)prop-2-ynyl]-N-(4-methoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 iron(III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以55%的产率得到1-[4-(6-Methoxyquinolin-4-yl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted quinolines from N-aryl-N-(2-alkynyl)toluenesulfonamides via FeCl3-mediated intramolecular cyclization and concomitant detosylation

  摘要：

  A series of substituted quinolines have been synthesized in moderate to good yields (55-81%) from easily available substrates N-aryl-N-(2-alkynyl)toluenesulfonamides via FeCl3-mediated intramolecular cyclization and concomitant detosylation. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.047
• 作为产物：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 、 N-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-N-(prop-2-ynyl)benzenesulfonamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[3-(4-acetylphenyl)prop-2-ynyl]-N-(4-methoxyphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted quinolines from N-aryl-N-(2-alkynyl)toluenesulfonamides via FeCl3-mediated intramolecular cyclization and concomitant detosylation

  摘要：

  A series of substituted quinolines have been synthesized in moderate to good yields (55-81%) from easily available substrates N-aryl-N-(2-alkynyl)toluenesulfonamides via FeCl3-mediated intramolecular cyclization and concomitant detosylation. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.047

文献信息

• Synthesis of substituted quinolines from N-aryl-N-(2-alkynyl)toluenesulfonamides via FeCl3-mediated intramolecular cyclization and concomitant detosylation
  作者：B. Roy、Inul Ansary、Srikanta Samanta、K.C. Majumdar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.047

  日期：2012.9

  A series of substituted quinolines have been synthesized in moderate to good yields (55-81%) from easily available substrates N-aryl-N-(2-alkynyl)toluenesulfonamides via FeCl3-mediated intramolecular cyclization and concomitant detosylation. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.