4-(2-氨基丙基)-1,2-苯二酚氢溴酸盐(1:1) | 3459-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-氨基丙基)-1,2-苯二酚氢溴酸盐(1:1)
• 英文名称: (RS)-1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-aminopropane Hydrobromide
• 英文别名: α-methyldopamine hydrobromide；dopamine；alpha-Methyldopamine hydrobromide；4-(2-amino-propyl)-pyrocatechol; hydrobromide；(R)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-propylamine hydrobromide；4-(2-Amino-propyl)-brenzcatechin; Hydrobromid；4-(2-amino-propyl)-benzene-1,2-diol；(R,S)-alpha-Methyldopamine Hydrobromide；4-(2-aminopropyl)benzene-1,2-diol;hydrobromide
• CAS: 3459-15-2
• 化学式: BrH*C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 248.12
• InChiKey: QRABJKXGZPVORN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氨基丙基)-1,2-苯二酚氢溴酸盐(1:1) 在 高氯酸 作用下， 生成 α-methyldopamine quinone
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical study of the oxidation of .alpha.-methyldopamine, .alpha.-methylnoradrenaline, and dopamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00152a029
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基-Alpha-甲基苯乙胺 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2-氨基丙基)-1,2-苯二酚氢溴酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  Ecstasy-class derivatives, immunogens, and antibodies and their use in detecting ecstasy-class drugs

  摘要：

  公开号：

  EP1498415B1

文献信息

• .alpha.-Methyldopamine derivatives. Synthesis and pharmacology
  作者：Robert J. Borgman、Michael R. Baylor、Joseph J. McPhillips、Robert E. Stitzel

  DOI：10.1021/jm00250a012

  日期：1974.4
• Synthesis of catecholamine conjugates with nitrogen-centered bionucleophiles
  作者：Filipa Siopa、Alice S. Pereira、Luísa M. Ferreira、M. Matilde Marques、Paula S. Branco

  DOI：10.1016/j.bioorg.2012.05.002

  日期：2012.10

  The enzymatic (tyrosinase) and chemical (NaIO4, Ag2O or Fremys's salt) oxidation of biologically relevant catecholamines, such as dopamine (DA), N-acetyldopamine (NADA) and the Ecstasy metabolites (alpha-MeDA and N-Me-alpha-MeDA) generates the corresponding o-quinone which can be trapped with nitrogen bionucleophiles such as N-acetyl-histidine and imidazole in a regioselective reaction that takes place predominantly at the 6-position of the catecholamine. (C) 2012 Elsevier Inc. All rights reserved.