N-[benzyl(prop-2-enyl)sulfamoyl]-2-fluoro-N-methylprop-2-en-1-amine | 606926-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[benzyl(prop-2-enyl)sulfamoyl]-2-fluoro-N-methylprop-2-en-1-amine
• CAS: 606926-55-0
• 化学式: C₁₄H₁₉FN₂O₂S
• 分子量: 298.381
• InChiKey: WIIFKKHYMJNSBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[benzyl(prop-2-enyl)sulfamoyl]-2-fluoro-N-methylprop-2-en-1-amine 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以77%的产率得到7-Benzyl-4-fluoro-2-methyl-3,6-dihydro-1,2,7-thiadiazepine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位合成杂环和碳环氟烯烃。

  摘要：

  [反应：见正文]在烷基亚烷基钌卡宾络合物11的存在下，含氟乙烯的二烯的闭环复分解（RCM）有效地进行，得到了六元和七元的环状氟乙烯。RCM反应用于由简单的市售氟代烯烃制备胺和磺酰胺连接的环烯烃以及碳环体系。

  DOI：

  10.1021/ol035065w
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基苄胺 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 N-[benzyl(prop-2-enyl)sulfamoyl]-2-fluoro-N-methylprop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位合成杂环和碳环氟烯烃。

  摘要：

  [反应：见正文]在烷基亚烷基钌卡宾络合物11的存在下，含氟乙烯的二烯的闭环复分解（RCM）有效地进行，得到了六元和七元的环状氟乙烯。RCM反应用于由简单的市售氟代烯烃制备胺和磺酰胺连接的环烯烃以及碳环体系。

  DOI：

  10.1021/ol035065w

文献信息

• Synthesis of Heterocyclic and Carbocyclic Fluoro-olefins by Ring-Closing Metathesis
  作者：Sofia S. Salim、Richard K. Bellingham、Vachiraporn Satcharoen、Richard C. D. Brown

  DOI：10.1021/ol035065w

  日期：2003.9.1

  [reaction: see text] Ring-closing metathesis (RCM) of vinyl fluoride-containing dienes in the presence of ruthenium alkylidene carbene complex 11 proceeded efficiently to give six- and seven-membered cyclic vinyl fluorides. The RCM reaction was used to prepare amine- and sulfamide-linked cyclo-olefins, as well as carbocyclic systems, from a simple commercial fluoro-olefin.

  [反应：见正文]在烷基亚烷基钌卡宾络合物11的存在下，含氟乙烯的二烯的闭环复分解（RCM）有效地进行，得到了六元和七元的环状氟乙烯。RCM反应用于由简单的市售氟代烯烃制备胺和磺酰胺连接的环烯烃以及碳环体系。