4-(2-氨基乙基)-1,3-噻唑-2-胺 | 124458-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-(2-氨基乙基)-1,3-噻唑-2-胺
• 英文名称: VUF 9165
• 英文别名: 4-(2-aminoethyl)-1,3-thiazol-2-amine；4-(2-amino-ethyl)-thiazol-2-ylamine；2-amino-4-(2-aminoethyl)thiazole；4-(2-aminoethyl)thiazol-2-amine
• CAS: 124458-10-2
• 化学式: C₅H₉N₃S
• mdl: MFCD08059799
• 分子量: 143.213
• InChiKey: AWGAMNRCCCIYLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氨基乙基)-1,3-噻唑-2-胺 在 聚合甲醛 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到4,5,6,7-四氢噻唑[5,4-C]吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Heterocycylic-substituted quinoline-carboxylic acids

  摘要：

  1-取代-6-氟-7-杂环-1,4-二氢喹诺-1-(或二氢萘啉)-4-酮羧酸具有抗菌性能。7-杂环基团是一个双环基团，其中一个环是饱和的，另一个环是不饱和的。

  公开号：

  US05037834A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione hydrobromide 、 氢溴酸 在 氮 、 邻苯二甲酸 、 水 、 甲苯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 、 4-(2-氨基乙基)-1,3-噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  1-phenyl-substituted heterocyclyl derivatives and their use as prostaglandin D2 receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及公式(I)中的1-苯基取代杂环基衍生物，其中Y、Z、R1、R2、R3和R4如描述中所述，并且它们作为前列腺素受体调节剂的用途，特别是作为前列腺素D2受体调节剂，在治疗各种前列腺素介导的疾病和疾病中使用，以及包含这些化合物的制药组合物和它们的制备方法。

  公开号：

  US09169270B2

文献信息

• IMIDAZOPYRAZINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20160009720A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The present invention is directed to imidazo[1,2-a]pyrazine derivatives which are LSD1 inhibitors useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及咪唑并[1,2-a]吡嗪衍生物，这些衍生物是LSD1抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• [EN] NOVEL INDOLE AND PYRROLOPYRIDINE AMIDES<br/>[FR] NOUVEAUX AMIDES D'INDOLE ET DE PYRROLOPYRIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012114252A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to indole and pyrrolopyridine amide derivatives of formula (I) wherein R1, R 2, R 3, U, V, W, X, Y, Z and ring A are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的吲哚和吡咯吡啶酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、U、V、W、X、Y、Z和环A如描述中所述，以及它们的制备方法，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有式(I)的一个或多个化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠激素受体拮抗剂的用途。
• [EN] PHENETHYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR HETEROCYCLIC ANALOGUES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNÉTHYLAMIDE ET LEURS ANALOGUES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010044054A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel phenethylamide derivatives and their heterocyclic analogues of formula (I), wherein A, B, R1, R2 and R3 are as described in the application, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及新型苯乙酰胺衍生物及其异环类似物，其化学式为(I)，其中A、B、R1、R2和R3如申请中所述，并且涉及将这种化合物或这种化合物的药用可接受盐用作药物，特别是促进睡眠的药物受体拮抗剂。
• Thiazolyl and oxazolyl[5,4-c]piperidyl-substituted quinolone-carboxylic
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05214051A1

  公开（公告）日：1993-05-25

  Thiazolyl and oxazolyl [5,4-c] piperidyl-substituted quinolone-carboxylic acids and related analogs thereof having antibacterial properties are disclosed.

  本发明揭示了具有抗菌性的噻唑基和氧唑基[5,4-c]哌啶取代的喹诺酸羧酸及其相关类似物。
• PHENETHYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR HETEROCYCLIC ANALOGUES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110212968A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention relates to novel phenethylamide derivatives and their wherein A, B, R 1 , R 2 and R 3 are as described in the application, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及新型苯乙酰胺衍生物及其衍生物，其中A，B，R1，R2和R3如本申请所述，并且涉及使用这些化合物或这些化合物的药学上可接受的盐作为药物，特别是作为促进睡眠的药物。