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Methyl 3-(5-oxo-2-prop-2-enylpyrrolidin-2-yl)propanoate | 1208267-40-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 3-(5-oxo-2-prop-2-enylpyrrolidin-2-yl)propanoate
英文别名
——
Methyl 3-(5-oxo-2-prop-2-enylpyrrolidin-2-yl)propanoate化学式
CAS
1208267-40-6
化学式
C11H17NO3
mdl
——
分子量
211.261
InChiKey
DXPAQTPOAXRIOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸potassium carbonate 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以95%的产率得到Methyl 3-(5-oxo-2-prop-2-enylpyrrolidin-2-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    Rapid Decarboxylative Allylation of Nitroalkanes
    摘要:
    Allyl nitroacetates undergo decarboxylative allylation to provide tertiary nitroalkanes in high yield. Moreover, the transformations are complete within several minutes under ambient conditions. High yields result because aallylation of the intermediate nitronates, which is typically problematic, is reversible under conditions of the decarboxylative allylation process. Lastly, the preparation of substrate allyl nitroacetates by tandem Knoevenagel/ Diels-Alder sequences allows the facile synthesis of relatively complex substrates that undergo diastereoselective decarboxylative allylation.
    DOI:
    10.1021/ol902828p
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