N-[(1R,3S,5R,6R,7S,10R)-3,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dioxa-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-10-yl]-C-p-tolyl-methanesulfonamide | 126423-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1R,3S,5R,6R,7S,10R)-3,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dioxa-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-10-yl]-C-p-tolyl-methanesulfonamide
• 英文别名: N-[(1R,5R,6R,7R,10R)-3,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dioxa-tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-10-yl]-C-p-tolyl-methanesulfonamide
• CAS: 126423-67-4
• 化学式: C₂₈H₄₉NO₆SSi₂
• 分子量: 583.937
• InChiKey: SCWITUVIXRSYIE-SHQFDKEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.06
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((1R,6R,9R)-8-Oxo-3,7-dioxa-tricyclo[4.3.1.0^2,4]dec-9-yl)-C-p-tolyl-methanesulfonamide 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[(1R,3S,5R,6R,7S,10R)-3,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,4-dioxa-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-10-yl]-C-p-tolyl-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-actinobolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00311a110