[Acetyloxy-[1-(benzenesulfonyl)-2-(diacetyloxymethyl)indol-3-yl]methyl] acetate | 1268396-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Acetyloxy-[1-(benzenesulfonyl)-2-(diacetyloxymethyl)indol-3-yl]methyl] acetate
• CAS: 1268396-48-0
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₁₀S
• 分子量: 517.513
• InChiKey: YDPJRALYIOETEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-正己基噻吩 、 [Acetyloxy-[1-(benzenesulfonyl)-2-(diacetyloxymethyl)indol-3-yl]methyl] acetate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到9-(Benzenesulfonyl)-2-hexyl-4-(5-hexylthiophen-2-yl)thieno[3,2-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  双(二乙酰氧基甲基)-取代芳烃和杂芳烃的路易斯酸介导的多米诺反应

  摘要：

  描述了涉及双（二乙酰氧基甲基）取代的芳烃和杂芳烃的路易斯酸介导的多米诺反应的环状杂环的一锅合成。四乙酸酯与芳烃和杂芳烃的反应导致在消除后形成 1,1-双芳基化二乙酸酯，然后是电环杂芳基化中间体可能导致形成双芳基化 1,1-二乙酸酯，其在环化后芳构化提供环状杂环。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001174
• 作为产物：
  描述：

  C₁₆H₁₃NO₄S 、 乙酸酐 在 ruthenium trichloride heptahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到[Acetyloxy-[1-(benzenesulfonyl)-2-(diacetyloxymethyl)indol-3-yl]methyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  双(二乙酰氧基甲基)-取代芳烃和杂芳烃的路易斯酸介导的多米诺反应

  摘要：

  描述了涉及双（二乙酰氧基甲基）取代的芳烃和杂芳烃的路易斯酸介导的多米诺反应的环状杂环的一锅合成。四乙酸酯与芳烃和杂芳烃的反应导致在消除后形成 1,1-双芳基化二乙酸酯，然后是电环杂芳基化中间体可能导致形成双芳基化 1,1-二乙酸酯，其在环化后芳构化提供环状杂环。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001174