4-chloro-5-nitronicotinoyl chloride | 911461-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-5-nitronicotinoyl chloride
• 英文别名: 4-chloro-5-nitropyridine-3-carbonyl chloride
• CAS: 911461-07-9
• 化学式: C₆H₂Cl₂N₂O₃
• mdl: MFCD28139484
• 分子量: 220.999
• InChiKey: CMXSBNBINRLKLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-nitronicotinoyl chloride 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 4-methoxy-5-nitronicotinamide
  参考文献：
  名称：

  邻甲氧基芳基（杂芳基）甲酰胺转化为喹唑啉-4-酮和吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-酮衍生物

  摘要：

  摘要在环的 3 位和/或 5 位含有一个或两个硝基的邻氯芳基（杂芳基）甲酰胺在过量甲醇钠回流时缩合伴随嘧啶环闭合形成双环产物，即喹唑啉-4 -one、pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one 和pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one 衍生物。提出了环化工艺方案。反应产物的结构由许多物理化学数据证实，包括 X 射线衍射分析。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0057-x
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-5-硝基吡啶-3-羧酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-chloro-5-nitronicotinoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  邻甲氧基芳基（杂芳基）甲酰胺转化为喹唑啉-4-酮和吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-酮衍生物

  摘要：

  摘要在环的 3 位和/或 5 位含有一个或两个硝基的邻氯芳基（杂芳基）甲酰胺在过量甲醇钠回流时缩合伴随嘧啶环闭合形成双环产物，即喹唑啉-4 -one、pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one 和pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one 衍生物。提出了环化工艺方案。反应产物的结构由许多物理化学数据证实，包括 X 射线衍射分析。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0057-x

文献信息

• Novel tricyclic poly (ADP-ribose) polymerase-1/2 inhibitors with potent anticancer chemopotentiating activity: Design, synthesis and biological evaluation
  作者：Hui Li、Yan Hu、Xueyan Wang、Guangwei He、Yungen Xu、Qihua Zhu

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.08.016

  日期：2016.10

  8,9-Dihydro-2,4,7,9a-tetraazabenzo[cd]azulen-6(7H)-ones were designed and synthesized as a new class of PARP-1/2 inhibitors. The compounds displayed a variable pattern of PARP-1/2 enzymes inhibition profile that, in part, paralleled the antiproliferative activity in cell lines. Among them, compound 9e exhibited not only the significant IC50 value of 28 nM in the PARP-1 and 7.7 nM in PARP-2 enzyme assay, but also a profound synergic efficacy combined with temozolomide with PF50 values of 2.6, 2.5, and 6.5 against MDA-MB-468, SW-620 and A549 and cell line, respectively. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.