6,14-endo-etheno-7,8-β-(2,3-thiolane-4-OH-1,1-dioxo)-6,7,8,14-tetrahydrothebaine | 107741-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 6,14-endo-etheno-7,8-β-(2,3-thiolane-4-OH-1,1-dioxo)-6,7,8,14-tetrahydrothebaine
• 英文别名: 6,14-endo-etheno-7,8β (2',3'-thiolan-4'-on-1',1'-dioxido)-tetrahydrothebaine；(1S,2R,6R,14R,15R,16R,20S)-11,15-dimethoxy-5-methyl-19,19-dioxo-13-oxa-19lambda6-thia-5-azaheptacyclo[13.5.2.12,8.01,6.02,14.016,20.012,23]tricosa-8(23),9,11,21-tetraen-17-one；(1S,2R,6R,14R,15R,16R,20S)-11,15-dimethoxy-5-methyl-19,19-dioxo-13-oxa-19λ6-thia-5-azaheptacyclo[13.5.2.12,8.01,6.02,14.016,20.012,23]tricosa-8(23),9,11,21-tetraen-17-one
• CAS: 107741-77-5
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₆S
• 分子量: 443.521
• InChiKey: POIXXHUOWUHHEQ-FPHKZXQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,14-endo-etheno-7,8-β-(2,3-thiolane-4-OH-1,1-dioxo)-6,7,8,14-tetrahydrothebaine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6,14-endo-etheno-7,8β (2',3'-thiolan-4'-hydroxy-1',1'-dioxido)-tetrahydrothebaine
  参考文献：
  名称：

  Diene synthesis assisted by thebaine and 2-thiolen-4-on-1,1-dioxides as a route to sulphur containing alkaloids of the morphinane series

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87458-5
• 作为产物：
  描述：

  6,14-endo-etheno-7,8-α-(2,3-thiolane-4-OH-1,1-dioxo)-6,7,8,14-tetrahydrothebaine 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到6,14-endo-etheno-7,8-β-(2,3-thiolane-4-OH-1,1-dioxo)-6,7,8,14-tetrahydrothebaine
  参考文献：
  名称：

  Diene synthesis assisted by thebaine and 2-thiolen-4-on-1,1-dioxides as a route to sulphur containing alkaloids of the morphinane series

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87458-5

文献信息

• Diene synthesis assisted by thebaine and 2-thiolen-4-on-1,1-dioxides as a route to sulphur containing alkaloids of the morphinane series
  作者：Genrikh A. Tolstikov、Elvira E. Shultz、Leonid V. Spirikhin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87458-5

  日期：1986.1