4-氯-2-甲基呋喃并[3,2-D]嘧啶 | 1245647-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-2-甲基呋喃并[3,2-D]嘧啶
• 英文名称: 4-Chloro-2-methylfuro[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 1245647-59-9
• 化学式: C₇H₅ClN₂O
• 分子量: 168.583
• InChiKey: MPVLBSMISKCDFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-6,6-dimethyl-N-((1R,2S)-2-phenylcyclopropyl)pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H,4,6H)-carboxamide 、 4-氯-2-甲基呋喃并[3,2-D]嘧啶 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以79.2%的产率得到6,6-dimethyl-3-[(2-methylfuro[3,2-d]pyrimidin-4-yl)amino]-N-[(1R,2S)-2-phenylcyclopropyl]-1,4-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  A novel method to enable SNAr reaction of aminopyrrolopyrazoles

  摘要：

  Here we report mild, environmentally-friendly reaction conditions which enable the addition-elimination SNAr reaction between weakly reactive substrates-an aminopyrrolopyrazole template and several substituted pyrimidines. The method was developed during our efforts to synthesize a series of novel P21-activated kinase (PAK) inhibitors. (c) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.148

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Babu Yarlagadda S.

  公开号：US20120309773A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention provides compounds of formula I: or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I, and therapeutic methods for suppressing an immune response or treating cancer or a hematologic malignancy using compounds of formula I.

  本发明提供公式I的化合物：或其盐，如本文所述。本发明还提供包含公式I化合物的药物组合物，制备公式I化合物的方法，用于抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法，使用公式I化合物的中间体有助于制备公式I化合物。