4-氟苯基1H-咪唑-1-磺酸盐 | 1207429-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟苯基1H-咪唑-1-磺酸盐
• 英文名称: 4-fluorophenyl 1H-imidazole-1-sulfonate
• 英文别名: (4-Fluorophenyl) imidazole-1-sulfonate
• CAS: 1207429-53-5
• 化学式: C₉H₇FN₂O₃S
• 分子量: 242.231
• InChiKey: KAVHTWSPKAKBQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟苯基1H-咪唑-1-磺酸盐 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  O-(Aminosulfonylation) of phenols and an example of slow hydrolytic release

  摘要：

  Sequential replacement of imidazole from sulfonyldiimidazole by phenols and then amines leads to O-arylsulfamate esters. Application of this coupling method to 19 phenols and 6 amines generates a library of 114 sulfamate esters, Ar-OSO2-NR2. A sulfamate based conjugate of ethinyl estradiol was prepared by using the steroid 3-hydroxyl as the phenol component, and an amino amide derived from linoleic acid as the amine. Hydrolysis of this conjugate was studied in aqueous buffer at pH values 2, 5, and 7.4, and (essentially identical) respective half-lives of 6.8, 6.6, and 6.7 days were observed. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.10.065
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 N,N-硫酰二咪唑 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到4-氟苯基1H-咪唑-1-磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过亲核放射性氟化合成18 F标记的芳基氟代硫酸盐。

  摘要：

  硫酰氟气体是SO 2 F转移的关键试剂。然而，由于无法获得气态[ 18 F] SO 2 F 2，传统的SO 2 F转移反应具有局限性的18 F-放射化学转化。在此，我们报告了使用回旋加速器生产的18 F –酚和分离的芳基亚氨基磺酸酯前体，首次合成无SO 2 F 2的芳基[ 18 F]氟代硫酸盐–。放射化学收率范围从中等到良好，且具有出色的官能团耐受性。我们的方法的可靠性通过4-乙酰氨基苯基[ 18 F]氟硫酸盐的自动放射合成得到了验证。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01868

文献信息

• Palladium-Catalyzed Direct Arylations, Alkenylations, and Benzylations through C−H Bond Cleavages with Sulfamates or Phosphates as Electrophiles
  作者：Lutz Ackermann、Sebastian Barfüsser、Jola Pospech

  DOI：10.1021/ol9028034

  日期：2010.2.19

  A catalytic system comprised of Pd(OAc)2 and bidentate ligand dppe enabled first direct arylations with moisture-stable aryl sulfamates as electrophiles, and proved applicable to unprecedented C−H bond functionalizations with easily accessible alkenyl phosphates as well as benzyl phosphates.

  由Pd（OAc）2和二齿配体dppe组成的催化体系能够首先将湿气稳定的芳基氨基磺酸盐作为亲电子试剂进行直接芳基化反应，并证明适用于空前的C-H键官能化，且易于获得的烯基磷酸酯和磷酸苄酯。
• SUBSTITUTED PYRROLIDINE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20200385345A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention provides a substituted pyrrolidine compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof, has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of narcolepsy.

  本发明提供一种具有促进促觉素2型受体激动剂活性的取代吡咯烷化合物。一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如规范中所述，或其盐，具有促觉素2型受体激动剂活性，并可用作预防或治疗嗜睡症的药物。
• Substituted pyrrolidine compound and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US11059780B2

  公开（公告）日：2021-07-13

  The present invention provides a substituted pyrrolidine compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof, has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of narcolepsy.

  本发明提供了一种具有奥曲肽 2 型受体激动剂活性的取代吡咯烷化合物。 由式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书所述，或其盐具有奥曲肽 2 型受体激动剂活性，可用作预防或治疗嗜睡症的药物。
• Palladium-Catalyzed Cyanations of Aryl Imidazolylsulfonates with K4[Fe(CN)6]: A Pragmatic Approach to Benzonitriles from Phenols
  作者：Jennifer Albaneze-Walker、Doug E. Frantz、Nicolas A. Wilson、William M. Palmer、Jacob M. Ganley、John R. Coombs、Mark S. Levorse

  DOI：10.1055/a-2331-2707

  日期：2024.9

  conversion of phenols into benzonitriles via aryl imidazolylsulfonates with a non-toxic cyanide source, potassium ferrocyanide, has been developed. Salient features of this method include low palladium precatalyst loadings (as low as 1.0 mol% total Pd), mild reaction conditions, and environmentally benign by-products compared to other (pseudo)halide aryl electrophiles. The initial scope of the reaction

  已经开发出一种通用的钯催化方法，通过芳基咪唑基磺酸盐与无毒的氰化物源亚铁氰化钾将苯酚转化为苯酚。与其他（拟）卤化芳基亲电子试剂相比，该方法的显着特点包括钯预催化剂负载量低（总钯含量低至 1.0 mol%）、温和的反应条件以及对环境无害的副产物。演示了一系列酚类前体反应的初始范围，包括将酚直接转化为苯甲腈的一锅两步方法。