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1-Decyl-6,7-dimethoxyisoquinoline | 1370593-56-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Decyl-6,7-dimethoxyisoquinoline
英文别名
1-decyl-6,7-dimethoxyisoquinoline
1-Decyl-6,7-dimethoxyisoquinoline化学式
CAS
1370593-56-8
化学式
C21H31NO2
mdl
——
分子量
329.483
InChiKey
TVCJMJZTZYIUEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,5-dimethoxy-2-(3-phenylallyl)benzaldehyde 在 sodium periodate四氧化锇 、 ammonium acetate 、 sodium acetateN-甲基吗啉氧化物pyridinium chlorochromate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-Decyl-6,7-dimethoxyisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    轻松合成取代的异喹啉
    摘要:
    描述了一种从取代的2-烯苯甲醛9开始的针对甲氧基异喹啉7的简便三步方案。骨架7的整个合成过程使用格氏加成反应,PCC氧化和骨架9的烯基与OsO 4 -NaIO 4的一锅氧化裂解,然后缩合得到的1,5-二羰基进行与NH 4 OAc的化合物。通过已知的骨架8的克莱森重排和O-甲基化,高产率地制备了骨架9。罂粟碱2也可以通过简单的三步合成协议合成。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.02.045
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文献信息

  • Facile synthesis of substituted isoquinolines
    作者:Meng-Yang Chang、Ming-Hao Wu、Nein-Chia Lee、Ming-Fang Lee
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.02.045
    日期:2012.4
    A facile three-step protocol toward methoxy isoquinolines 7 starting with substituted 2-allylbenzaldehydes 9 was described. The overall synthetic process of skeleton 7 was carried out using the Grignard addition, PCC-oxidation, and one-pot oxidative cleavage of the olefinic group of skeleton 9 with OsO4–NaIO4 followed by the condensation of the resulting 1,5-dicarbonyl compounds with NH4OAc. Skeleton
    描述了一种从取代的2-烯苯甲醛9开始的针对甲氧基异喹啉7的简便三步方案。骨架7的整个合成过程使用格氏加成反应,PCC氧化和骨架9的烯基与OsO 4 -NaIO 4的一锅氧化裂解,然后缩合得到的1,5-二羰基进行与NH 4 OAc的化合物。通过已知的骨架8的克莱森重排和O-甲基化,高产率地制备了骨架9。罂粟碱2也可以通过简单的三步合成协议合成。
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