N-[1-tert-butyl-3-(4-methoxyphenoxy)-prop-2-yn-1-yl]-N-(furan-2-ylmethyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1188297-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-tert-butyl-3-(4-methoxyphenoxy)-prop-2-yn-1-yl]-N-(furan-2-ylmethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1188297-00-8
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₅S
• 分子量: 467.586
• InChiKey: XYWBCYKEXDQEQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  68.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-tert-butyl-3-(4-methoxyphenoxy)-prop-2-yn-1-yl]-N-(furan-2-ylmethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 [Mes₃PAu]NTf₂ 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 以63%的产率得到6-tert-butyl-11-methoxy-5-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-5,6-dihydro-4H,12bH-furo[2',3':3,4]chromeno[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  金催化：改变呋喃-炔环化的途径

  摘要：

  改变轨迹：通过使用炔基醚作为导向元素，呋喃炔环化进入新的反应途径。取代酚，形成了含有两个杂原子和两个新的立体中心的四环（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200900887
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenoxy)-4,4-dimethylpent-1-yn-3-ol 、 N-tosylfurfurylamine 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以35%的产率得到N-[1-tert-butyl-3-(4-methoxyphenoxy)-prop-2-yn-1-yl]-N-(furan-2-ylmethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金催化：改变呋喃-炔环化的途径

  摘要：

  改变轨迹：通过使用炔基醚作为导向元素，呋喃炔环化进入新的反应途径。取代酚，形成了含有两个杂原子和两个新的立体中心的四环（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200900887