(4R)-4-(2-{2-chloro-4-[(3-methoxyphenyl)sulfanyl]phenyl}ethyl)-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one | 1618092-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (4R)-4-(2-{2-chloro-4-[(3-methoxyphenyl)sulfanyl]phenyl}ethyl)-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1618092-57-1
• 化学式: C₁₉H₂₀ClNO₃S
• 分子量: 377.892
• InChiKey: SKGRCKFSMQLWDF-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4-(2-{2-chloro-4-[(3-methoxyphenyl)sulfanyl]phenyl}ethyl)-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到(2R)-2-amino-4-{2-chloro-4-[(3-methoxyphenyl)sulfanyl]phenyl}-2-methyl-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  制备α-取代的丙氨醇衍生物的手性in盐的合成

  摘要：

  本文我们报告一个手性鏻盐的合成中，{[（4-小号）-4-甲基-2-氧代-1,3-恶唑烷-4-基]甲基}（三苯基）碘化鏻13，以提供一个新的维悌希试剂用于合成α-取代的丙氨醇衍生物的一般方法。我们在此描述的方法广泛适用于与各种类型的醛反应，以提供具有高E选择性的烯烃产品，这使我们能够提供一种新的手性S1P 1激动剂合成方法，包括我们的关键中间体以及痕量胺-相关受体1（TAAR1）激动剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.086
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-[(E)-2-{2-chloro-4-[(3-methoxyphenyl)sulfanyl]phenyl}ethenyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以80%的产率得到(4R)-4-(2-{2-chloro-4-[(3-methoxyphenyl)sulfanyl]phenyl}ethyl)-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  制备α-取代的丙氨醇衍生物的手性in盐的合成

  摘要：

  本文我们报告一个手性鏻盐的合成中，{[（4-小号）-4-甲基-2-氧代-1,3-恶唑烷-4-基]甲基}（三苯基）碘化鏻13，以提供一个新的维悌希试剂用于合成α-取代的丙氨醇衍生物的一般方法。我们在此描述的方法广泛适用于与各种类型的醛反应，以提供具有高E选择性的烯烃产品，这使我们能够提供一种新的手性S1P 1激动剂合成方法，包括我们的关键中间体以及痕量胺-相关受体1（TAAR1）激动剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.086