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Cyclohexanecarboxylic acid, 4-(1,1-dioxido-2-isothiazolidinyl)-, methylester, trans- | 727736-52-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Cyclohexanecarboxylic acid, 4-(1,1-dioxido-2-isothiazolidinyl)-, methylester, trans-
英文别名
methyl trans-4-(1,1-dioxidoisothiazolidin-2-yl)-cyclohexanecarboxylate
Cyclohexanecarboxylic acid, 4-(1,1-dioxido-2-isothiazolidinyl)-, methylester, trans-化学式
CAS
727736-52-9
化学式
C11H19NO4S
mdl
——
分子量
261.342
InChiKey
MFZCRIPCYBVDIJ-MGCOHNPYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    376.5±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.75
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    63.68
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

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文献信息

  • Fused furan compound
    申请人:Kawaguchi Takayuki
    公开号:US20060094724A1
    公开(公告)日:2006-05-04
    The present invention provides a condensed furan compound of the formula (I): wherein Ring X is benzene, pyridine, or the like; Y is an optionally substituted amino, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted saturated heterocyclic group, an optionally substituted unsaturated heterocyclic group; A is a single bond, lower alkylene, lower alkenylidene, lower alkenylene or an oxygen atom; R 3 is hydrogen or the like; and, R 4 is hydrogen, or the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is useful as a medicament, particularly, as an activated blood coagulation factor X inhibitor.
    本发明提供了式(I)的紧凑呋喃化合物:其中环X是苯、吡啶或类似物;Y是可选取代的基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、可选取代的饱和杂环基、可选取代的不饱和杂环基;A是单键、低级烷基、低级烯基亚烷基、低级烯基亚烯基或氧原子;R3是氢或类似物;R4是氢或类似物,或其药学上可接受的盐,其用作药物,特别是作为激活的血凝血酶X抑制剂
  • Condensed furan compounds
    申请人:Kawaguchi Takayuki
    公开号:US20090156803A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    The present invention provides a condensed furan compound of the formula (I): wherein Ring X is benzene, pyridine, or the like; Y is an optionally substituted amino, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted saturated heterocyclic group, an optionally substituted unsaturated heterocyclic group; A is a single bond, lower alkylene, lower alkenylidene, lower alkenylene or an oxygen atom; R 3 is hydrogen or the like; and, R 4 is hydrogen, or the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is useful as a medicament, particularly, as an activated blood coagulation factor X inhibitor.
    本发明提供了一种公式(I)的紧凑呋喃化合物:其中环X为苯、吡啶或类似物;Y为可选取代的基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、可选取代的饱和杂环基、可选取代的不饱和杂环基;A为单键、低碳烷基、低碳烯基亚甲基、低碳烯基或氧原子;R3为氢或类似物;R4为氢、类似物或药学上可接受的盐,其作为药物特别是作为激活的血凝血酶X抑制剂非常有用。
  • FUSED FURAN COMPOUND
    申请人:TANABE SEIYAKU CO., LTD.
    公开号:EP1582521A1
    公开(公告)日:2005-10-05
    The present invention provides a condensed furan compound of the formula (I): wherein Ring X is benzene, pyridine, or the like; Y is an optionally substituted amino, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted saturated heterocyclic group, an optionally substituted unsaturated heterocyclic group; A is a single bond, lower alkylene, lower alkenylidene, lower alkenylene or an oxygen atom; R3 is hydrogen or the like; and , R4 is hydrogen, or the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is useful as a medicament, particularly, as an activated blood coagulation factor X inhibitor.
    本发明提供了一种式(I)的缩合呋喃化合物: 其中,环 X 是苯、吡啶或类似物;Y 是任选取代的基、任选取代的环烷基、任选取代的芳基、任选取代的饱和杂环基团、任选取代的不饱和杂环基团;A 是单键、低级亚烷基、低级亚烯基、低级亚烯基或氧原子;R3 是氢或类似物;以及 ,R4 是氢或类似物,或其药学上可接受的盐,可用作药物,特别是用作活化的凝血因子 X 抑制剂
  • US7514449B2
    申请人:——
    公开号:US7514449B2
    公开(公告)日:2009-04-07
  • US7737161B2
    申请人:——
    公开号:US7737161B2
    公开(公告)日:2010-06-15
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