| 161551-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• CAS: 161551-72-0
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₅
• 分子量: 466.577
• InChiKey: IGTPRBHOLGCUKB-ZRBLBEILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  68.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 、 ammonium formate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2R,3R,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-pyrrolidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Palomo, Claudio; Cossio, Fernando P.; Cuevas, Carmen, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 7, p. 541 - 554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯 在 magnesium sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对开发光学活性 β-内酰胺新取代模式的贡献：从 N-(叔丁氧羰基) α-氨基醛衍生的亚胺合成同手性 4-(1-氨基烷基)azetidin-2-ones不对称施陶丁格反应

  摘要：

  衍生自 N-(叔丁氧羰基) (N-Boc) α-氨基醛的亚胺与其相应的酰氯和三乙胺产生的烷氧基乙烯酮反应，生成同手性顺式-3-烷氧基-4-(1-氨基烷基) β-内酰胺几乎完全控制非对映选择性。以类似的方式，邻苯二甲酰氯与这些亚胺在三乙胺存在下的反应得到相应的 3-邻苯二甲酰 β-内酰胺，作为单一的非对映异构体

  DOI：

  10.1021/ja00050a016