4-(2-氨基乙基)苯甲醛 | 219919-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-氨基乙基)苯甲醛
• 英文名称: 4-(2-aminoethyl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-aminoethylbenzaldehyde
• CAS: 219919-48-9
• 化学式: C₉H₁₁NO
• mdl: MFCD18824438
• 分子量: 149.192
• InChiKey: ZIGUFSQHAGLYHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氨基乙基)苯甲醛 、 藜芦酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现新的抗疟药：通过片段组装，第二代针对FP-2和PfDHFR的双重抑制剂

  摘要：

  疟原虫是世界范围内因传染病致死的主要原因。半胱氨酸蛋白酶falcipain-2（FP-2）和恶性疟原虫二氢叶酸还原酶（PfDHFR）在寄生虫的生命周期中起着至关重要的作用，这是绝对必要的。在这项研究中，基于已报道的PfDHFR抑制剂和第一代针对FP-2和PfDHFR的双重抑制剂的均一片段结构，我们通过片段组装鉴定了一系列新型的双重抑制剂。铅优化导致发现24种，对FP-2（IC 50  = 10.0 µM），PfDHFR（IC 50  = 84.1 nM），恶性疟原虫3D7（IC 50  = 53.1 nM），临床分离株Fab9表现出高效力（我知道了50  = 14.2 nM）和GB4（IC 50  = 23.4 nM）。在体内对抑制测定伯氏疟原虫在10天内显示24对生长的抑制更有利的影响伯氏疟原虫比青蒿素和乙胺嘧啶具有相同的效果。此外，24中度抑制耐氯喹的恶性疟原虫Dd2菌株的增殖。总体而

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.10.017
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-2-四溴苯乙胺 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(2-氨基乙基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  发现新的抗疟药：通过片段组装，第二代针对FP-2和PfDHFR的双重抑制剂

  摘要：

  疟原虫是世界范围内因传染病致死的主要原因。半胱氨酸蛋白酶falcipain-2（FP-2）和恶性疟原虫二氢叶酸还原酶（PfDHFR）在寄生虫的生命周期中起着至关重要的作用，这是绝对必要的。在这项研究中，基于已报道的PfDHFR抑制剂和第一代针对FP-2和PfDHFR的双重抑制剂的均一片段结构，我们通过片段组装鉴定了一系列新型的双重抑制剂。铅优化导致发现24种，对FP-2（IC 50  = 10.0 µM），PfDHFR（IC 50  = 84.1 nM），恶性疟原虫3D7（IC 50  = 53.1 nM），临床分离株Fab9表现出高效力（我知道了50  = 14.2 nM）和GB4（IC 50  = 23.4 nM）。在体内对抑制测定伯氏疟原虫在10天内显示24对生长的抑制更有利的影响伯氏疟原虫比青蒿素和乙胺嘧啶具有相同的效果。此外，24中度抑制耐氯喹的恶性疟原虫Dd2菌株的增殖。总体而

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.10.017

文献信息

• Reagents and methods for direct labeling of nucleotides
  申请人：Naleway John J.

  公开号：US20130150254A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention provides systems and methods for production of activatable diazo-derivatives for use in labeling nucleotides. Labeling nucleotides is accomplished by contacting a stable hydrazide derivative of a detectable moiety with an activating polymer reagent which is used to directly label the nucleotide sample. Labeling occurs on the phosphate backbone of the nucleotide which does not perturb hybridization of the labeled nucleotide with its anti-sense strand. Since the method involves direct labeling, all types of nucleotides can be labeled without prior amplification or alteration.

  本发明提供了用于生产可激活重氮衍生物以用于标记核苷酸的系统和方法。通过将可检测基团的稳定的肼酰肼衍生物与用于直接标记核苷酸样品的活化聚合物试剂接触来完成核苷酸的标记。标记发生在核苷酸的磷酸骨架上，不会干扰标记核苷酸与其反义链的杂交。由于该方法涉及直接标记，所有类型的核苷酸都可以在不经过扩增或改变的情况下进行标记。
• [EN] IMAGING AND RADIOTHERAPY METHODS FOR TUMOUR STEM CELLS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'IMAGERIE ET DE RADIOTHÉRAPIE POUR LES CELLULES SOUCHES TUMORALES
  申请人：GE HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2013048811A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to in vivo imaging and radiotherapeutic methods and agents which target the enzyme aldehyde dehydrogenase (ALDH) and that are suitable for the in vivo imaging of tumours and treatment of cancer.

  本发明涉及体内成像和放射治疗方法以及靶向醛脱氢酶（ALDH）的药物，适用于肿瘤的体内成像和癌症治疗。
• [EN] MUTANT IDH1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA IDH1 MUTANTE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2017213910A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present application provides compounds of Formula I: Formula (I) that are useful as inhibitors of mutant IDH1, pharmaceutical compositions, and uses for the treatment of cancer.

  本申请提供了化合物的化学式I: 化学式(I)，这些化合物可用作突变IDH1的抑制剂，制药组合物，并用于治疗癌症。
• p-TSA-catalyzed one-pot synthesis and docking studies of some 5H-indeno[1,2-b]quinoline-9,11(6H,10H)-dione derivatives as anticonvulsant agents
  作者：Kamaal Ahmed、Balkrishna Dubey、Sayyed Nadeem、Birendra Shrivastava、Pankaj Sharma

  DOI：10.1016/j.cclet.2016.01.053

  日期：2016.5

  the titled compounds in good yields. All the synthesized derivatives were evaluated for their anticonvulsant activity using the maximal electroshock (MES) method with phenytoin as a standard drug along with their neurotoxicity effect. Derivatives 8b , 8e and 8k exhibited significant anticonvulsant activity ( P 2A receptor. Therefore, it can be safely concluded that synthesized derivatives 8(a-n) would

  摘要本工作描述了一系列5-（4-甲氧基苯基）-7,7-二甲基-10-苯基-7,8-二氢-5 H-茚并酮的简便，一锅三组分环保绿色合成方法[1,2-b]喹啉-9,11（6 H，10 H）-二酮衍生物8（an）。在催化量的对甲苯磺酸（p-TSA）存在下，将1,3-茚满二酮，芳基醛和烯胺酮彻底研磨，以高收率得到标题化合物。使用苯妥英钠作为标准药物，采用最大电休克（MES）方法评估所有合成的衍生物的抗惊厥活性，以及​​它们的神经毒性作用。衍生物8b，8e和8k表现出显着的抗惊厥活性（P 2A受体。因此，
• Tricyclic benzopyrane compound
  申请人：Ohrai Kazuhiko

  公开号：US20100069374A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  This invention relates to benzopyran derivatives of formula (I) or (II), or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 and R 2 are independently of each other hydrogen atom, C 1-6 alkyl group or C 6-14 aryl group, R 3 is hydrogen atom or C 1-6 alkylcarbonyloxy group, or together with R 4 forms a bond, R 4 is hydrogen atom, or together with R 3 forms a bond, m is an integer of 0 to 4, n is an integer of 0 to 4, V is a single bond, CR 7 R 8 , NR 9 , O, S, SO or SO 2 , R 5 is hydrogen atom or C 1-6 alkyl group, R 6 is hydrogen atom, C 1-6 alkyl group, C 3-8 cycloalkyl group, C 3-8 cycloalkenyl group, amino group, C 1-6 alkylamino group, di-C 1-6 alkylamino group, C 6-14 arylamino group, C 2-9 heteroarylamino group, C 6-14 aryl group, C 2-9 heteroaryl group or C 2-9 heterocyclyl group, A is 5-, 6- or 7-member ring fused with benzene ring, as constituent atom of the ring, oxygen atom, nitrogen atom or sulfur atom may be contained in the number of 1 to 3 alone or in a combination thereof, the number of unsaturated bond in the ring is 1, 2 or 3 including an unsaturated bond of the benzene ring to be fused, carbon atoms constituting the ring may be carbonyl or thiocarbonyl. These compounds are useful as an anti-arrhythmic agent.

  本发明涉及公式（I）或（II）的苯并吡喃衍生物或其药学上可接受的盐， 其中R1和R2独立地是氢原子，C1-6烷基或C6-14芳基，R3是氢原子或C1-6烷基羰氧基，或与R4一起形成键，R4是氢原子，或与R3一起形成键，m是0到4的整数，n是0到4的整数，V是单键，CR7R8，NR9，O，S，SO或SO2，R5是氢原子或C1-6烷基，R6是氢原子，C1-6烷基，C3-8环烷基，C3-8环烯基，氨基，C1-6烷基氨基，双C1-6烷基氨基，C6-14芳基氨基，C2-9杂芳基氨基，C6-14芳基，C2-9杂芳基或C2-9杂环烷基，A是与苯环融合的5、6或7成员环，作为环的组成原子，其中含有1到3个氧原子，氮原子或硫原子，或其组合，环中不饱和键的数量为1、2或3，包括与苯环融合的不饱和键，构成环的碳原子可以是羰基或硫代羰基。这些化合物可用作抗心律失常剂。